压力大真的会促癌?林东昕、郑健团队发现诱发癌症发展的新机制

360影视 国产动漫 2025-06-06 13:30 2

摘要:2025年5月26日,中山大学肿瘤防治中心林东昕、郑健研究组在Nature Cell Biology发表了题为“心理压力诱导肿瘤ALKBH5缺失,通过细胞外囊泡转运RNA,促进胰腺癌神经支配和癌症进展”的研究。该研究发现心理压力应激可通过激活交感神经系统释放去

2025年5月26日,中山大学肿瘤防治中心林东昕、郑健研究组在Nature Cell Biology发表了题为“心理压力诱导肿瘤ALKBH5缺失,通过细胞外囊泡转运RNA,促进胰腺癌神经支配和癌症进展”的研究。该研究发现心理压力应激可通过激活交感神经系统释放去甲肾上腺素,作用于肿瘤细胞ADRB2受体,介导肿瘤RNA m6A去甲基化酶ALKBH5表达降低,引发肿瘤细胞表观转录组紊乱和微环境神经重塑的正反馈促癌环路。

心理压力与多种癌症包括胰腺导管腺癌(简称胰腺癌)的预后密切相关,但其机制目前仍知之甚少。以往的研究显示,在癌症进展中,外周神经系统如交感神经和感觉神经功能紊乱可能有促癌作用,心理压力应激会影响神经系统的功能。然而,心理压力是否会调控胰腺癌微环境神经支配状态,从而影响癌症进展是一个有待阐明的重要问题。

研究团队通过构建胰腺癌基因工程小鼠 (KPC小鼠) 及原位移植瘤模型,测试了束缚应激、慢性不确定性应激,以及伤害感受应激对胰腺癌生物学行为的影响。研究通过整合转录组测序 (RNA-seq)、染色质可及性测序 (ATAC-seq) 及蛋白质组学等多组学分析,并结合体内外功能实验,揭示了心理压力应激诱导肿瘤细胞ALKBH5表达降低,介导胰腺癌进展的新促癌机制。

压力应激模式图

研究发现,心理压力应激通过激活胰腺癌微环境中的交感神经,活化去甲肾上腺素信号,导致癌细胞ALKBH5表达降低。ALKBH5降低引起癌细胞内RNA m6A修饰升高,激活细胞周期、Wnt、细胞增殖等通路,促进胰腺癌进展。高m6A修饰的RNA在“细胞外囊泡相关的m6A识别蛋白SND1”介导下被特异性分选并转运至细胞外囊泡。这些细胞外囊泡被癌细胞分泌到微环境中,被那里的神经摄取,促进其神经轴突生成相关基因的表达,从而促进肿瘤组织的神经生长,形成“交感神经激活-ALKBH5缺失-细胞外囊泡介导神经重塑”的恶性正反馈环路,持续驱动胰腺癌进展。

这一发现拓展了对RNA m6A修饰功能的新认识,即RNA m6A修饰可促进m6A修饰的RNA进入细胞外囊泡,并通过细胞外囊泡途径重塑肿瘤微环境中的神经,从而促进癌症进展。

研究进一步通过药物筛选,发现天然黄酮类化合物Fisetin(漆黄素)可有效阻断神经细胞摄取癌细胞分泌的携带m6A-RNA 的细胞外囊泡。在胰腺癌小鼠模型中,给予Fisetin可显著降低肿瘤组织的神经支配并抑制肿瘤进展,提示该化合物具有成药治疗胰腺癌的潜力。

总之,该研究首次报道了心理压力应激通过“ALKBH5/m6A-细胞外囊泡轴”介导神经-肿瘤互作的促癌新机制,为解释心理压力与癌症发生发展的关系及其可能的干预措施提供了实验证据。

中山大学肿瘤防治中心博士生陈子明(已入选中肿第三届“志光计划”杰出青年医师-科学家项目)、博士生周一帆和特聘副研究员薛春玲为本文共同第一作者。林东昕教授、郑健研究员和黄旭东副研究员为该研究论文的共同通讯作者。

通讯作者简介

通讯作者:林东昕 教授

中国工程院院士,华南恶性肿瘤防治全国重点实验室PI,博士生导师。长期从事肿瘤遗传学、基因组学等多组学研究,在揭示食管癌、胰腺癌、结直肠癌等常见肿瘤基因组和转录组改变及其防治应用方面取得突出成就。承担昌平国家实验室“揭榜挂帅”项目、国家自然科学“基础研究中心”项目;曾承担国家973和863科技计划、国家杰出青年科学基金、自然科学基金重点项目等。在Nature、Nat Genetics、Cancer Cell 等国际和国内著名期刊发表科学论文320余篇,被引用27,000余次,H指数97。获国家自然科学奖二等奖2项(2013,2016)、国家科技进步奖一等奖1项(2013),国家科技进步二等奖2项(2008,2019)和教育部自然科学奖一等奖2项(2011,2015)。参与主编或编写《肿瘤学》和《肿瘤遗传学》等专著。国务院颁发政府特殊津贴专家。获全国优秀科技工作者、北京市先进工作者、全国优秀博士论文指导教师(4次)称号。

通讯作者:郑健 研究员

华南恶性肿瘤防治全国重点实验室PI,博士生导师。主持国家杰出青年科学基金、国家重点研发计划青年科学家项目等;入选国家高层次青年人才;中国青年科技奖、广东省青年科技创新奖、钟南山青年科技创新奖、广东省五四青年奖章、新时代青年先锋奖获得者。主要从事消化系统肿瘤演进的表观调控机制研究,致力于阐明RNA修饰调控肿瘤细胞染色质重塑的分子机理;揭示RNA结合蛋白在肿瘤细胞演进过程中的功能作用;鉴定肿瘤分子标志物或治疗靶标,为实现肿瘤精准诊疗提供科学依据。至今以最后通讯作者在Nat Cell Biol (2025)、Cell Metab (2024)、Nat Genet (2022, 2023)、Gut (2023)等学术期刊上发表SCI论文19篇;授权中国和美国专利5项并进行成果转化。

通讯作者:黄旭东 副研究员

长期从事RNA命运精准调控在胰腺癌演进过程中的表观机制研究。研究成果近年来以第一/通讯(含共同)作者身份发表在Gut (2025, 2024)、Nature Cell Biology (2025)、Nature Genetics (2023, 2016)、Molecular Therapy (2022)、Nature Communications (2021)、Journal of Clinical Investigation (2021)等学术期刊上。主持国家自然科学基金面上项目、青年项目(C类)、广东省自然科学基金面上项目及中国博士后科学基金面上项目。

来源:临床肝胆病杂志一点号

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