摘要：近日，国家卫健委发布《关于通报2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况的函》。2023年度,全国共3607家二级公立医院(不含中医)参加绩效监测。其中,综合医院2976家,专科医院631家(见图1)。与2022年相比,新增医院100家,因合并、降

近日，国家卫健委发布《关于通报2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况的函》。2023年度,全国共3607家二级公立医院(不含中医)参加绩效监测。其中,综合医院2976家,专科医院631家(见图1)。与2022年相比,新增医院100家,因合并、降级、升级、撤销等原因退出监测的医院126家。

2022年度,全国共3633家二级公立医院(不含中医)参加绩效监测。其中,综合医院2988家,专科医院645家(见图1),实现二级公立医院全覆盖。与2021年度相比,新增医院97家,因合并、升/降级、撤销等原因退出监测的医院共169家。

超过3600家公立二级医院参与绩效监测，基本覆盖了全国的公立二级医院。

政策：无痛分娩服务将全国普及。

公司：甘李药业任命新董事长。

产品：默克负责泽璟制药重组人促甲状腺激素独家市场推广服务；首个Ⅲ期PROTAC临床数据出炉；智翔金泰BCMA/CD3双抗授权出海；赛诺菲甘精胰岛素利司那肽注射液（II）拟优先审评；信立泰又一款高血压新药获批上市。

资本：BMS预付BioNTech15亿美元； 58集团创始人，控股医药上市公司。

大事件

1 科伦药业公开回应饶毅多条质疑

科伦药业（002422.SZ）股价连续两日因知名生物学家饶毅的公开质疑而受挫。饶毅于6月5日发表《假药靠肌肉男真人“赤膊上阵”，真药伟哥仅以小小“老鼠作证”》一文，直指科伦药业董事长刘革新代言的麦角硫因胶囊为“假药”。

针对饶毅的质疑，科伦药业于6月6日通过官方微信公众号回应称，饶毅文中“未获药品批准即属无效”的论断“有点武断和对膳食补充剂存有偏见”，并称，“麦角硫因的定位是健康管理工具，当下麦角硫因是国际上公认的膳食补充剂，而非药品，又何来假药一说？”

麦角硫因产品资质问题成为争议核心。针对饶毅提出的“如果它确实能够对动物或人有延年益寿的作用，早就会有人提供足够证据获得药监部门批准”的质疑，科伦药业称，在代谢研究领域国际顶级期刊《Cell Metabolism》（影响因子：27.7）连续发表的两项独立研究中，麦角硫因被证实通过双重机制介导健康衰老，以及在临床研究中，多国、双盲试验验证多场景有效性。

在麦角硫因安全性上，科伦药业回应，在欧美、日本等发达国家，麦角硫因已被列为新型食品补充剂或功能保健食品成分，例如美国FDA授予GRAS（公认安全GRN 000734）认证，欧洲食品安全局批准其作为新型食品补充剂（EU 2017/2470）等。

同时，科伦药业也回应称“国家卫生健康委员会2024年受理麦角硫因的新食品原料申请”。记者通过官网查询，2024年5月17日，麦角硫因作为新食品原料的申请获国家卫健委受理。但截至目前，该申请仍处于审查阶段，的确尚未完成备案。

针对饶毅提出的“科伦药业通过营销欺骗消费者”，并称“大肆推广麦角硫因，就是商人不顾廉耻进行蒙人的一个例子”的说法，科伦药业回应称，“欢迎学术界、监管部门及消费者对我们的研究与产品进行监督，呼吁行业以客观态度审视新兴科技。”(第一财经）

2 欧盟新政打击中国医疗器械企业

据媒体报道，欧盟各成员国已于6月2日高票通过，决定限制中国医疗器械制造商参与价值超500万欧元的欧盟公共采购合同。这是欧盟首次依据《国际采购工具法案》（IPI）采取行动。

6月3日，欧盟中国商会表示，对这一决定深表失望，对欧方将限制中企参与欧洲当地医疗采购市场表示严重关切。

政策

1 无痛分娩服务将全国普及

6月5日，国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局发布《关于全面推进分娩镇痛工作的通知》，推动综合医院、妇产专科医院、妇幼保健机构等提供产科医疗服务的医疗机构广泛开展分娩镇痛服务。提出——

到2025年底，开展产科医疗服务的三级医疗机构全部能够提供分娩镇痛服务；到2027年，开展产科医疗服务的二级以上医疗机构全部能够提供分娩镇痛服务。

大公司

1 甘李药业任命新董事长

5月30日，甘李药业发布公告，陈伟博士为公司董事长兼CEO，统筹全公司战略发展和管理。 创始人甘忠如博士仍旧以董事身份持续对公司未来发展给予战略指导。陈伟毕业于哈尔滨医科大学，2019年加入甘李药业，担任药理毒理部和代谢性疾病新药研发实验室执行总监；2021年7月至今担任研发副总经理；2021年9月至今，担任甘李药业股份有限公司董事。2024年2月至今，担任甘李药业股份有限公司副总经理。

产品

1 默克负责泽璟制药重组人促甲状腺激素独家市场推广服务

6月5日，泽璟制药公告，与德国默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.签署服务协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内的独家市场推广服务商。

2 首个Ⅲ期PROTAC临床数据出炉

日前，在ASCO大会上，Arvinas公布了蛋白降解剂Vepdegestrnt的Ⅲ期临床试验VERITAC-2顶线具体数据。结果显示，Vepdegestrnt将ESR1突变ER+/HER2-转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了43%，但是其未能显示出对全部ER+/HER2-人群的获益。

3 智翔金泰BCMA/CD3双抗授权出海

6月4日，智翔金泰宣布，与CullinanTherapeutics就BCMA/CD3双抗GR1803注射液达成独家许可与合作协议。Cullinan将获得 GR1803 注射液除大中华区域（包括香港、澳门、台湾）以外区域的开发、生产、 商业化权益。

4 赛诺菲甘精胰岛素利司那肽注射液（II）拟优先审评

6月3日，据CDE官网，赛诺菲甘精胰岛素利司那肽注射液（II）拟优先审评，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。

5 信立泰又一款高血压新药获批上市

6月4日，NMPA官网显示，信立泰的阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片（SAL0108）上市申请已获得批准，用于治疗原发性高血压。SAL0108是ARB/利尿剂类复方缓释制剂，适用于阿利沙坦酯单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压患者。根据医药魔方数据库，在高血压领域，信立泰已有多款产品获批上市，包括阿利沙坦酯、阿利沙坦酯+氨氯地平、阿利沙坦+沙库巴曲。

资本市场

1 BMS预付BioNTech15亿美元

6月2日，BioNTech与百时美施贵宝（BMS）宣布达成协议，将在全球范围内共同开发和共同商业化 BioNTech在研PD-L1/VEGF-A双抗BNT327，用于多种实体瘤。将通过50:50 的利润/亏损分配模式开展合作。为此，BMS将支付 15 亿美元的预付款，并在 2028 年之前支付总计 20 亿美元的非或有性周年付款（non-contingent anniversary payments）。此外，BioNTech还有资格获得高达 76 亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款。目前，BNT327正在进行多项临床试验评估，包括具有注册潜力的全球 3 期试验，评估 BNT327 作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效。该产品还计划在 2025 年底前启动一项针对三阴性乳腺癌（TNBC）的全球 3 期试验。BNT327最初由普米斯（即PM8002）开发，BioNTech 于2024年11月宣布以8亿美元收购该公司，从而将其包括BNT327在内的多个肿瘤药管线收入囊中。

2 58集团创始人姚劲波控股医药上市公司

6月3日，易明医药发布公告，北京福好企业管理合伙企业与公司控股股东、实际控制人高帆签署了《股份转让协议》，北京福好收购高帆持有的23%公司股份，转让价格为15.1元/股，总转让价款为6.62亿元。

公告显示：北京福好有两位股东，公司实际控制人是姚劲波，另一位股东是戴科英，她是姚劲波的妻子。本次权益变动实施完成后，公司控股股东将由高帆变更为北京福好，实际控制人将由高帆变更为姚劲波。

姚劲波是58集团创始人，2015年主导58同城完成一系列资本运作，将中华英才网、安居客等收入麾下，并正式成立58集团。易明医药主要从事化学药以及中成药的研发、生产和销售，致力于糖尿病、心血管疾病等慢病健康领域的产品布局。2024年，公司营收实现营业总收入6.52亿元，两大主力品种米格列醇片、瓜蒌皮注射液的收入分别是4.74亿元和8421.03万元 。

每周医盘

本周（6月3日-6月6日）医药生物（申万）指数从6月3日的7699.75涨至6月6日收盘的7786.47。

具体到板块。本周化学制药上涨1.67%、医疗器械上涨1.11%、中药上涨0.39%、医药商业上涨1.13%。

新诺威（300765.SZ）本周上涨21.39%。

机构分析指出，医药股当前行情受四大因素支撑：一是医药板块作为刚需赛道，基本面稳固；二是我国新药研发显示出全球竞争力，多项研究入选2025年ASCO大会；三是医药板块利润率出现反转迹象，为三年来首次；四是创新药领域估值偏低，具备较大的修复空间。

来源：财健道一点号