摘要：6月27日,全国多地专家开出威络益(佐妥昔单抗)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物的首张处方,靶向claudin18.2(以下简称CLDN18.2)的创新治疗方案正式进入临床实践,为晚期胃癌患者带来治疗新选择。

6月27日,全国多地专家开出威络益(佐妥昔单抗)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物的首张处方,靶向claudin18.2(以下简称CLDN18.2)的创新治疗方案正式进入临床实践,为晚期胃癌患者带来治疗新选择。

由于早期胃癌的症状通常难以察觉,一半以上的中国患者在疾病的晚期阶段才得以诊断,这个阶段的治疗手段相对有限。中国晚期胃癌患者的五年平均生存率仅为9.1%,这意味着治疗上迫切需要突破性新选择,延缓疾病进展并延长患者的生命①。

广州中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华教授表示:“CLDN18.2阳性、HER2阴性晚期胃和胃食管交界处癌患者长期面临治疗选择有限、生存预后不佳的困境,临床治疗存在亟待满足的需求。全球III期注册临床GLOW研究数据显示,佐妥昔单抗联合化疗方案为该类患者带来显著的生存获益,切实填补了治疗空白。佐妥昔单抗全国首张处方的落地对中国晚期胃癌的患者意义深远。”

6月27日,广州中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华教授开出佐妥昔单抗首张处方。受访者供图

2024年12月25日,国家药品监督管理局批准了威络益(佐妥昔单抗)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。此次获批基于GLOW及SPOTLIGHT两项III期临床研究。研究结果显示,与其他标准化疗相比,符合条件的胃和胃食管交界处癌患者使用佐妥昔单抗治疗,在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面都有统计学上显著的改善。

参考文献:

①Li H, Zhang H, Zhang H, et al. Survival of gastric cancer in China from 2000 to 2022: A nationwide systematic review of hospital-based studies. J Glob Health. 2022;12:11014.

来源：中国网一点号