清华大学董家鸿院士团队发现肝癌治疗新靶点,逆转肝癌耐药性

360影视 欧美动漫 2025-08-05 07:25 1

摘要:撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要亚型,也是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其发病率和死亡率一直居高不下。大多数肝细胞癌患者在疾病晚期才被确诊,因此全身系统性治疗成为主要的治疗手段。然而,肝细胞癌对治疗药物产生耐药性是临床上的一大

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要亚型,也是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其发病率和死亡率一直居高不下。大多数肝细胞癌患者在疾病晚期才被确诊,因此全身系统性治疗成为主要的治疗手段。然而,肝细胞癌对治疗药物产生耐药性是临床上的一大挑战,这常常导致治疗效果不佳和预后不良。随着单细胞转录组学技术的出现,我们能够在单细胞水平上探究与耐药性相关的细胞异质性,并分析耐药细胞的遗传特征,这为我们提供了前所未有的见解,有助于更精确地阐明治疗耐药性的机制。2025 年 8 月 1 日,清华大学董家鸿院士、王韫芳研究员等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为:Targeting AKR1B1 inhibits metabolic reprogramming to reverse systemic therapy resistance in hepatocellular carcinoma 的研究论文。该研究表明,AKR1B1 是一种关键的代谢重编程调控酶,并将其确定为肝细胞癌的一种潜在的生物标志物和治疗新靶点,靶向 AKR1B1 以抑制代谢重编程,能够逆转肝细胞癌(HCC)的全身系统性治疗的耐药性。更重要的是,研究团队证实,依帕司他(Epalrestat,一种临床上获批的 AKR1B1 抑制剂,常用于治疗糖尿病周围神经病变)与标准疗法(仑伐替尼)联合使用时,显著减轻了肝细胞癌的耐药性。总的来说,该研究发现并揭示了 AKR1B1 是一种关键的代谢重编程调控酶,不仅为理解肝细胞癌(HCC)耐药机制提供了新视角,也为开发新的预测生物标志物和治疗策略以克服肝细胞癌的耐药性奠定了理论基础。论文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-025-02321-9原标题:《STTT:清华大学董家鸿院士团队发现肝癌治疗新靶点,逆转肝癌耐药性》

来源:健康宣传

相关推荐