摘要：翰森制药(03692)发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药(03692)发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
来源：新浪财经
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