摘要：12月13日，石药集团宣布将其一款临床候选药物新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039)，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（相关产品）在全球的开发、制造及商业化权益独家授予百济神州。该交易总金额高达18.35亿美元，（

12月13日，石药集团宣布将其一款临床候选药物新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039)，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（相关产品）在全球的开发、制造及商业化权益独家授予百济神州。该交易总金额高达18.35亿美元，（约合人民币133.65亿元），刷新了今年以来国内药企间授权许可的交易金额。

医药行业跨境大额BD（Business Development，商务拓展）交易已屡见不鲜，但国内药企间“强强联手”的情况并不多见。

人民日报客户端记者根据药企公开资料以及动脉网资讯不完全梳理发现，今年以来国内药企间授权许可交易逐渐“升温”，截至12月16日发稿时，已累计达成75笔交易，披露的潜在交易总额达到395亿元，无论是交易数量还是交易总额均已超过2023年全年，主要的转让方以国内中小型创新药企以及高校院所为主，受让方既有以恒瑞医药、百济神州、信达生物等为代表的一批头部创新药企，也有以华东医药、东北制药、信立泰、正大天晴等一批从仿制药起家积极转型的大型综合药企。

国内药企间授权许可交易项目中，临床前产品占比过半，此次被百济神州选中的MAT2A抑制剂SYH2039是一种被开发用于治疗实体肿瘤的抑制剂，是石药集团通过AI驱动的小分子药物设计平台获得的临床候选药物。石药集团在公告中提到，临床前研究显示，SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种MTAP缺失型肿瘤细胞的生长，有潜力成为一款同类最优(Best-in-class)的抗肿瘤药物。

目前，SYH2039已经国家药品监督管理局批准开展临床试验，且于今年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验。对于此次交易，百济神州方面表示，MAT2A抑制剂将补充百济神州实体瘤管线，百济神州将探索MAT2A抑制剂与其自研的PRMT5抑制剂BGB-58067联用的可能。

“参考跨国巨头药企的发展经验，他们的研发创新成果绝大部分都来自并购，通过并购/授权交易许可快速获取好苗子已经是一个比较成熟的商业路径。相较于国内药企对外‘卖青苗’现象，国内的药企彼此间通过‘强强联合’建立更紧密的合作关系并共享资源，更有利于加速国内创新内循环，实现优势互补。”清华大学药学院首任院长、全球健康药物研发中心主任丁胜此前10月29日接受人民日报健康客户端记者采访时表示，从促创新的角度来看，国内药企间的授权许可交易是一个双赢的过程。

国家发展改革委产业所副研究员韩祺分析，国内授权交易的升温，一方面跟部分传统大型药企转型创新药的布局密切相关。近年来齐鲁、正大天晴等大型传统药企都在加码创新，传统药企底子厚，抗风险能力强，容错能力强，生产组织能力强，营销渠道扎实，商业化体系成熟，布局新管线具有独特优势。通过与创新药企的资源、经验互补，有利于帮助传统药企快速增强自身的竞争力，为未来赢得更大的发展空间。

“另外一方面，很多授权交易许可中的转让方都是中小型Biotech，他们长期处于投入期，无论是整体被收购，还是对外授权交易将研发管线兑现价值，都能够帮助他们渡过难关。国内头部药企深度参与国内创新biotech企业的现象无疑是值得鼓励的，有利于形成一种大中小企业融通的创新生态。”韩祺说。

来源：人民日报健康客户端