摘要：与治疗相关的不良事件总结041. 疗效显著：该疗法达到了主要终点，在具有挑战性的患者群体中取得了59.7%的客观缓解率（ORR），85.5%的患者靶病灶缩小。2. 疗效持久：12个月的持续缓解（DoR）概率为40.8%，中位无进展生存期（PFS）为10.3个月
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与治疗相关的不良事件总结041. 疗效显著：该疗法达到了主要终点，在具有挑战性的患者群体中取得了59.7%的客观缓解率（ORR），85.5%的患者靶病灶缩小。2. 疗效持久：12个月的持续缓解（DoR）概率为40.8%，中位无进展生存期（PFS）为10.3个月。3. OS数据：尽管总生存（OS）数据仍在成熟中，估计12个月的OS率为67.7%。4. 与其他研究比较：与其他基于免疫检查点抑制剂（ICI）的一线试验结果相比，SHR-1701在MSS或pMMR肿瘤患者中的疗效相当。5. 生物标志物探索：PD-L1表达阳性的患者获得了相似的ORR，但PFS更长，表明PD-L1表达可作为反应的部分预测指标。6. RAS基因状态：RAS基因野生型肿瘤患者的ORR和PFS更高，表明RAS基因状态可能是一个潜在的预测因素。7. SMAD2/3分析：基线pSMAD2/3水平越高，临床疗效越好，可能表明SHR-1701通过抑制SMAD2依赖的TGF-β通路发挥部分治疗效果。8. LDH水平：基线LDH水平升高与较差的预后相关。9. 基因组改变与疗效：通过整合DNA测序研究基因组改变与SHR-1701临床反应之间的关系，发现TMB和APOBEC基因特征可能与SHR-1701的疗效相关。10. 安全性：与SHR-1701、贝伐珠单抗和XELOX相关的不良事件的发生率和严重程度与化疗和免疫疗法的既有毒性特征一致，没有观察到新的安全性问题。参考资料：1.Aparicio, J. et al. Metastatic Colorectal Cancer. First Line Therapy for Unresectable Disease. J Clin Med. 9 (2020).2.Atreya, C. E., Yaeger, R. & Chu, E. Systemic Therapy for Metastatic Colorectal Cancer: From Current Standards to Future Molecular Targeted Approaches. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 246–256 (2017). 来源：仙人果健康私人管家
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