搞懂 “人机料法环测”,解决 80% 的管理问题!

360影视 国产动漫 2025-08-29 19:24 1

摘要:在全面质量管理(TQM)中,影响产品质量的六大关键要素是:人、机、料、法、环、测。它们相互关联,共同决定了产品的质量水平。

导语:

在全面质量管理(TQM)中,影响产品质量的六大关键要素是:人、机、料、法、环、测。它们相互关联,共同决定了产品的质量水平。

一、“人机料法环测”分析法(简称5M1E分析法)

是一种系统化的质量管理工具,用于全面识别和控制生产过程中影响产品质量的关键因素。具体包括以下六个维度:

人(Man):操作者对质量的认识、技术熟练程度、身体状况等;

机器(Machine):机器设备、测量仪器的精度和维护保养状况等;

材料(Material):材料的成分、物理性能和化学性能等;

方法(Method):这里包括生产工艺、设备选择、操作规程等;

测量(Measurement):主要指测量时采取的方法是否标准、正确;

环境(Environment):工作地的温度、湿度、照明和清洁条件等。

二、推行“5M1E”的意义和作用:

(1)系统把握全局

这6大要素覆盖了从生产到检测的全流程,可以帮工厂减少管理“盲区”。

通过合理的人员配置、高效的设备运行、科学的生产方法,减少生产过程中的时间浪费和资源消耗,实现产能的最大化。

(2)问题追溯告别“盲人摸象”

传统管理方式通常是问题发生之后再去“救火”,智能解决表面的症状,也就是俗话说的“头痛医头、脚痛医脚”。而有了5M1E,工厂相当于拿着一张“体检表”,从人、机、料、法、环、测六大维度全面排查,从而找到真正原因。

(3)持续改进灵活应变

通过对5M1E各要素数据的收集和分析,企业可以发现生产管理中的薄弱环节,针对性改进,比如升级设备(机)、培训员工(人)、优化工艺(法)。

三、质量管理一般会碰见哪些问题?

1、质量数据采集不及时、不准确;

很多工厂靠人工记录,数据迟迟上传不到系统,或者数据填写错误,导致:

无法实时掌握质量状况;无法做数据分析和根因追踪;质量改进无据可依。

2、工艺不稳定,标准执行不到位;

工艺参数控制不严,SOP执行打折扣,导致:生产批次间质量波动大;操作人员按经验操作,未严格执行标准;设备参数没有监控和报警,问题发现晚。

3、原材料质量波动大,供应商管理不严;供应商不稳定,材料批次质量不一,导致成品质量起伏,客户投诉不断。

4、现场环境脏乱差,影响产品质量;

比如:车间环境差,灰尘、温湿度不控,物流路线杂乱:产品易受污染、变质;操作环境差,员工效率低,差错多。

5、 检测能力不足,检验流程不严;

比如:缺少合适检测设备,检验环节松懈:

不良品漏检流出市场;

检验数据无效,无法指导改进。

6、质量问题追溯困难,责任不清

出现质量事故,找不到问题根源,无法追责。

导致:生产批次管理混乱;数据缺失,追溯链断裂;责任划分模糊,改进无从下手。

7、信息滞后与沟通不畅

不少企业还停留在传统的质量管理模式,也就是手工记录或用Excel管理,不仅数据录入和更新不及时,整体也没法实时监控和数据分析。

管理的信息化水平低,很容易导致信息更新滞后,不同部门之间沟通不畅,让缺陷产品继续流入下一环节。

8、人为操作失误影响质量

产品质量是制造出来的,当每个人都能做好自己的产品,质量自然有了保障。但是在实际操作中,企业很难避免员工出现操作失误。

比如: 老员工上班有些疲劳、一时打了个盹,新员工经验不足,不熟悉生产流程,甚至不排除部分员工的质量意识不充分,随意操作……都会导致产品质量不稳定。

9、缺乏数据分析和质量追溯

缺乏质量追溯机制,工厂对外不好交代、对内也不好改进。

对外:没法快速定位到具体批次、机台或操作人员,延误处理时效不说,还会进一步降低客户信任度。

对内:因为手上没有生产过程中关键数据的实时记录,问题发生之后也没法追溯根本原因。

10、多环节、多工序的检验有难度

从原材料入库到生产加工,再到成品出厂,整个工厂涉及多个环节和工序。

不仅检验标准可能会不清晰,比如质检员只靠经验判断,容易漏检、误判,而且多环节、多工序的监控难度可能导致某个环节出现疏漏,影响整体产品质量。

四、“5M1E”分析法详解

(一)人(Man):所有过程的 “核心执行者”;员工是质量的“第一道防线”。

再先进的设备,也离不开人的操作;再完善的流程,最终都要靠人落地。员工的技能、态度和责任心,直接决定产品质量。

资质匹配度

员工是否有对应的岗位技能?特殊工种(如焊工、质检员)是否持证上岗?岗前 / 在岗培训有没有覆盖到,效果是否达标?

状态影响度

员工体力是否充足?会不会因疲劳导致操作失误?情绪、压力会不会影响责任心?岗位人员配置够不够,排班是否合理?

行为规范性

是否严格遵守 SOP(标准作业程序)?有没有凭经验 “走捷径” 的违规操作?日常操作习惯是否稳定?

优化方法:

1.定期组织技能培训:建立分层培训体系(新员工→熟练工→技术骨干),确保不同员工都能熟练掌握岗位所需的操作技能和质量标准。

2.培养员工的质量意识:通过质量月活动、质量案例分析会等形式,增强员工的质量责任感。

3.建立有效的激励机制:对表现优异的员工给予奖励,激发其工作积极性和创造力。

(二)机(Machine):效率与精度的 “硬件支撑”;机器是生产的“手臂”,设备稳,质量才稳。

★设备适配性:

用的设备是否匹配生产需求?比如精密零件加工,普通机床精度不够,就会导致次品;设备数量够不够,会不会因 “等设备” 拖慢进度?

★运行稳定性:

设备故障率高不高?停机维修时间长不长?关键参数(如温度、转速)是否在标准范围内?有没有定期校准精度?

★维护及时性:

日常保养有没有做到位?定期检修计划是否执行?模具、夹具等辅助工具是否完好,会不会因磨损影响产品质量?

优化方法:

1.采用TPM(全员生产维护)降低停机率:操作工每天进行基础点检,技术员进行定期的专业保养,确保设备良好运转。

2.用设备管理与巡检(QMS):对设备的运行状况、保养记录、故障率等进行全面监控。

(三)料(Material):结果合格的 “基础前提”。

材料是质量的起点,原材料的好坏直接决定产品的最终质量,从源头决定了最终结果。

★物料合规性:

原材料规格、成分是否符合设计要求?供应商是否稳定,不同批次的物料质量有没有差异?

★存储安全性:

物料有没有存放在合适的环境(如温湿度、避光)?会不会因受潮、过期导致变质?库存管理是否清晰,有没有 “合格 / 不合格 / 待检” 混放?

★检验严格性:

原材料入厂时有没有抽检 / 全检?生产过程中半成品质量是否达标?发现不合格物料,有没有及时隔离、退换?

优化方法:

1.来料检验三原则:统一标准、统一方法、统一判定,确保原材料每一批都符合质量要求。

2.优化库存管理策略,避免原材料长时间积压导致变质或损坏

3.建立供应商分级管理制度:借助SRM(供应商管理)系统,针对信誉良好、质量稳定的供应商,建立长期合作关系。

(四)法(Method):过程有序的 “规则保障”,高效可靠的操作指南。

法”指的是生产工艺、作业指导书(SOP)和质量标准。如果操作不规范,再好的设备和材料也无法保证质量;没有规范的方法,再优秀的人、再好用的设备,也可能 “乱套”。

资质匹配度

状态影响度

行为规范性

优化方法:

1.制定可视化SOP(标准作业程序),用图片和短视频辅助文字说明确保操作一致性;

2.采用统计过程控制(SPC)等方法,对生产过程进行量化分析,提高过程控制的精确性和有效性。

(五)环(Environment):过程稳定的 “外部条件”。

生产环境对质量的影响往往被低估,温湿度、洁净度、静电等因素都可能影响产品稳定性。

★物理环境适配性:

生产车间温湿度是否合适?比如电子元件生产需要无尘环境,湿度太高就会影响性能;照明够不够亮,会不会导致员工看错尺寸?

★空间布局合理性:

设备、物料摆放是否紧凑又不拥挤?物流通道是否畅通,会不会因搬运绕路浪费时间?

★安全环境达标性:

消防设施是否完好?危险品(如化学品)有没有单独存放?车间有没有粉尘、噪音等影响员工健康的问题?

优化方法:

1.推行5S管理(整理、整顿、清扫、清洁、素养),保持生产环境的整洁和卫生。

2.根据产品特性和生产工艺要求,合理设置生产环境参数,如温度、湿度等。

3.定期安全巡检,配备应急设施。

(六)测(Measurement):结果可控的 “监督手段”。

“没有测量,就没有改进”,“测” 能帮我们及时发现问题、追溯根源,是确保产品合格的最后一道防线。

测量是质量管理的“眼睛”,没有准确的数据,就无法判断质量状态,更无法持续改进。

★工具准确性:

用的测量仪器(如卡尺、天平)精度够不够?有没有定期校准?校准记录是否完整?

★方法规范性:

检验时抽样比例是否合理?测量步骤是否正确(如有没有选错测量点)?判定标准(如 “合格 / 不合格” 的界限)是否清晰?

★数据有效性:

测量数据有没有完整记录?能不能追溯到具体批次、具体人员?有没有用数据监控过程波动(如通过 SPC 分析质量趋势)?

优化方法:

1.选择精度高、稳定性好的测量设备,定期对测量设备进行校准和验证,确保其测量结果的准确性和可靠性。

2.建立完善的检验标准体系,明确各项检验指标的合格范围和检验方法。

3.借助数字化系统比如ERP,实时采集生产数据。

结束语:

“人机料法环”分析”法,不在于“分析”,更在于“应用。“人机料法环测” 不是一套 “理论工具”,而是能落地的 “问题解决指南”。

★产品不合格?

先看 “料” 是否合格,再查 “人” 的操作是否规范,“机” 的精度是否达标;

★效率上不去?

先优化 “法” 的流程,再看 “环” 的布局是否浪费时间,“人” 的配置是否合理。

无论是制造业、服务业,还是日常的项目管理,只要把这六个维度拆解清楚,80% 的问题都能找到根源。(完)

来源:企业管理那点事儿一点号

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