摘要：9月2日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR—A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为注射用SHR—A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月2日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR—A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为注射用SHR—A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心ⅠB/Ⅱ期临床研究。

公告显示，注射用SHR—A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

来源：新浪财经