摘要：Q2：朱老师，我想咨询一下vasp的赝势文件选取。我在自己电脑的vasp安装目录中，找到了potpaw_PBE文件夹。请问这个文件夹里的赝势都是采取PAW赝势方法、PBE交换关联能处理的元素赝势文件吗？
Q1：朱老师，有小分子cif文件的相关网站吗？
A：分子没有cif，cif是晶体结构信息
Q2：朱老师，我想咨询一下vasp的赝势文件选取。我在自己电脑的vasp安装目录中，找到了potpaw_PBE文件夹。请问这个文件夹里的赝势都是采取PAW赝势方法、PBE交换关联能处理的元素赝势文件吗？
此外，我打开该文件后，同一元素有pv pw sv svGW后缀，请问我在使用对应元素赝势的时候该用哪个后缀结尾的赝势呢？
A：没有特殊需求普通的没有后缀的就可以
Q3：朱老师，我计算的晶体结构会考虑到占位数（即同一个位点可能占据多个原子，cif文件中有OCC去描述），然而我发现：我使用vesta软件将cif文件转换成POSCAR文件后，POSCAR文件中并没有出现占位数的信息；我再将POSCAR文件导入回vesta软件，此时在vesta读取的POSCAR文件中所有原子、所有位点的占位数都是1，这不太合理（因为同一个位点有多种原子占据）。请问这正常嘛？
A：VESTA处理不了分数占据，转POSCAR也是占据数1，VESTA一个球如果有多个颜色那就是非整数占据
Q4：朱老师，请问在进行频率计算时，第一步离子步没收敛就结束了，会对计算结果有影响吗？计算结果可以用吗？
A：不能用，需要收敛，他是用能量来算力常数的
Q5：朱老师计算COHP要加nband吗？
A：需要，在outcar中找到优化计算的nband，然后翻倍写在incar
Q6：朱老师，自洽计算后的mag是不是应该大致与结构优化后的mag一样？
A：这个不一定
Q7：朱计算N掺杂石墨烯电荷分布的时候出现这个是什么原因呀？
A：设置symprec=1e-6
Q8：朱老师，我的CU催化剂用ISIF=2优化之前，用不用先ISIF=3优化得到基态晶格，再用得到的结构ISIF=2，还是可以直接ISIF=2优化？
A：晶体结构要用3，表面吸附用2
Q9：朱老师，我算吸附后的电荷密度，催化剂原子还要固定吗？
A：算电荷是自洽计算，都是原子不动的，ibrion=-1就可以，自洽计算原子不动的
A：还需要设置potim=2
来源：朱老师讲VASP
