摘要:巨噬细胞就像调色盘,哪有非黑即白的?脂多糖刺激 6 h 和 12 h,表型都能差出好几个亚群。免疫细胞正确分群可是保证后续实验结果准确的关键一步。
师妹
师兄,我这流式结果咋这么诡异,根本区分不出巨噬细胞亚群。
师兄
师妹
对啊,跟着文献还能错吗?
巨噬细胞就像调色盘,哪有非黑即白的?脂多糖刺激 6 h 和 12 h,表型都能差出好几个亚群。免疫细胞正确分群可是保证后续实验结果准确的关键一步。
师兄
你是否也在流式实验中遇到过这些问题:(文末有流式实验资料手册、天猫精灵、蓝牙键盘等510 份好礼免费领)
如何摆脱繁琐的补偿设置,真正实现「设计即所得」的高保真流式数据?
多色 panel设计困难,细胞分群搞不定,荧光渗漏难解决,结果可靠性低?
样本珍贵,尤其是稀有细胞群体,如何最大限度提升检测成功率?
光谱流式的多色配色方案如何做?如何系统地思考荧光搭配?
随着单管染色越来越多,如何获得稳定而可靠的免疫分型深度分析结果?
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流式实验资料手册包含:《光谱流式细胞实验分析手册》和《流式细胞分析实验方案》,将为你系统梳理光谱流式技术原理,详解超多色 Panel 配色技巧,并提供经过验证的实验方案,助你轻松应对高维实验设计!还有流式新手刚需的样本制备、细胞刺激、补偿调节、表型分析等核心 Protocol,带你从零起步,扎实进阶!
手册干货内容抢先看
如何选择传统流式或光谱流式细胞术?
手册中深度剖析了每种技术的实验流程及应用场景,帮助大家选择合适的实验方案
设计高维多色流式配色方案时,如何避免荧光溢漏/信号扩散的影响?
核心策略:将标志物的相对表达水平与荧光染料亮度相匹配,有效减轻荧光溢漏/信号扩散。
补充策略:在共表达标志物上,将其荧光染料在光谱上保持间隔,可进一步减轻荧光扩散影响。
自发荧光:自发荧光信号通常是由细胞固有成分(如胶原蛋白和 NADPH)发光产生,在紫外光和紫光中的检测器中一般信号最强。若自发荧光与某种荧光染料有光谱重叠,则避免将弱表达抗原与这种荧光染料搭配;在选择死活染料时,应避免选用自发荧光与发射光谱有光谱重叠的死活染料。
手册中还有超详细的荧光染料分布汇总表,方便大家评估各个激光的荧光信号扩散。更有荧光配色优化思路的全面讲解,帮助大家减少光谱重叠,提高数据信噪比。(快来点此报名预约直播,领取上百页的流式实验手册)
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注:以上所有奖品预计将于 9 月下旬陆续发出
内容策划:王丹琦
内容审核:吴军
题图来源:图虫创意
来源:小丹聊美妆