系统评价和荟萃分析揭示T-DXd在HER2阳性乳腺癌脑转移患者中的疗效与安全性

摘要:乳腺癌是全球女性中最常见的癌症之一,其中约30%-50%的患者会发生脑转移[1]。HER2阳性乳腺癌患者尤其容易发生脑转移,且这部分患者的预后较差,生活质量低,生存期较短。脑转移一旦发生,后续病情将迅速进展,并且由于血脑屏障的存在,全身用药不易到达颅内,治疗难

一项系统评价和荟萃分析验证T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌脑转移治疗中的疗效与安全性。

乳腺癌是全球女性中最常见的癌症之一,其中约30%-50%的患者会发生脑转移[1]。HER2阳性乳腺癌患者尤其容易发生脑转移,且这部分患者的预后较差,生活质量低,生存期较短。脑转移一旦发生,后续病情将迅速进展,并且由于血脑屏障的存在,全身用药不易到达颅内,治疗难度大,将严重影响患者的生存预后。尽管全身性治疗的进展提高了患者的生存率,但脑转移的治疗仍然是一个挑战。近年来,新一代ADC药物如T-DXd在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移中显示出了潜力。T-DXd是由人源化抗HER2 IgG1的单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂通过基于四肽的可裂解连接子偶联而成的,已在近期研究中显示出对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的疗效和改善生存期的潜力。今年发表在《ESMO Open》上的一项系统评价和荟萃分析旨在全面评估T-DXdHER2阳性乳腺癌脑转移患者中的疗效和安全性,结果表明,在对接受T-DXd治疗的乳腺癌脑转移进行的汇总分析中,总体客观缓解率(ORR)为61%,颅内客观缓解率(IC-ORR)为61%,临床获益率(CBR)为80%,颅内CBRIC-CBR)为70%,中位无进展生存期(PFS)为15个月;亚组分析结果表明,稳定性脑转移患者的ORRIC-ORR无差异[2]。本文攫取重要内容整理如下,以飨读者。本研究遵循Cochrane Collaboration和系统评价和荟萃分析报告项目(PRISMA)指南,并在国际前瞻性系统评价注册(PROSPERO)注册。研究系统检索了PubMed、Embase和Cochrane Library数据库,以及美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲医学肿瘤学会(ESMO)和圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)网站,检索了评估T-DXd在HER2阳性乳腺癌脑转移患者中的临床试验和观察性研究,检索截止日期为2023年8月24日。纳入标准包括:研究对象为HER2阳性乳腺癌脑转移患者;研究类型为临床试验(CTs)和观察性研究;研究报告了T-DXd的有效性和/或安全性数据。排除标准包括:非原创性研究(如综述、评论、信件等);研究对象不包括HER2阳性乳腺癌脑转移患者;研究报告了其他治疗方案的数据,而未涉及T-DXd。由两位独立的研究者根据预先设计的提取表格,对纳入的研究进行了数据提取,包括研究设计、患者特征、T-DXd剂量、疗效和安全性结果等。同时,使用Cochrane风险偏倚评估工具对随机对照试验进行了偏倚风险评估,对观察性研究则采用ROBINS-I工具进行评估。

1.基线特征

该系统评价和荟萃分析共纳入10项研究,包括319例HER2阳性乳腺癌脑转移患者;其中169例患者有稳定的脑转移,其余患者的脑转移状态未知。98.4%的患者为女性,60%的患者为激素受体阳性,84.5%的体能状态评分为0或1。患者的平均年龄为54.3岁,既往接受的中位治疗线数为2-6线不等,中位随访时间为8.4至21.4个月。

图1 研究筛选过程

2.疗效结果

在对接受T-DXd治疗的乳腺癌脑转移进行的汇总分析中,总体ORR为61%(95%CI 52%-70%),IC-ORR为61%(95%CI 54%-69%),在临床试验和观察性研究之间,ORR和IC-ORR没有显著差异。CBR为80%(95%CI 52%-94%),IC-CBR为70%(95%CI 54%-82%)。中位PFS为15个月(95%CI 13.9-16.1个月)。

在95例稳定性脑转移患者中,ORR为68%(95%CI 57%-77%)。在65例稳定性脑转移患者中,IC-ORR为68%(95%CI 41%-90%)。

3.安全性

在4项研究中报告了任何级别的不良事件,98%的患者出现了任何级别的不良事件,在29%的患者中观察到导致剂量减少的不良事件;有25%的患者出现了剂量中断或延迟。最常见的不良事件是疲劳(29%)和恶心(18%),其次是中性粒细胞减少症(17%)。对于疲劳和恶心,1-2级事件的发生率显著高于3级事件。

4.质量评价

该系统评价和荟萃分析中包括的3项非随机对照研究和5项回顾性研究被认为存在中等偏倚风险,这些研究主要缺乏对混杂因素的调整(例如,在T-DXd之前的治疗方案数量)。2项随机对照研究在所有领域都符合大多数标准,被确定为偏倚风险较低。Egger's检验表明ORR的漏斗图分析没有显示出发表偏倚的迹象(z=1.31,P=0.19)。

综上所述,T-DXd在HER2阳性以及HER2低表达乳腺癌脑转移患者中均显示出显著的疗效和良好的安全性,为这部分患者提供了新的治疗选择。该系统评价和荟萃分析结果证实了T-DXd在HER2阳性乳腺癌脑转移患者中的颅内活性,整体和颅内反应率均超过50%,突出了其在这一人群中的临床有效性和现实世界的有效性。正在进行的进一步研究正在调查T-DXd的颅内活性及其与其他疗法的组合,这将有助于指导乳腺癌脑转移患者的治疗决策。

参考文献

[1]刘德总,杨颖涛.乳腺癌脑转移的研究进展.癌症进展,2020,018(21):2165-21682196.

[2]Michelon I, Vilbert M, Marinho AD, et al. Trastuzumab deruxtecan in human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer brain metastases: a systematic review and meta-analysis. ESMO Open. 2024 Feb;9(2):102233.

审批编号:CN-148856有效期至:2025-12-04

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来源:医学界

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