摘要：9月16日，复星医药举办2025年半年度业绩说明会。会上管理层介绍，奕凯达已进入商保创新药目录和国家基本医保目录的形式审查公示阶段，公司将积极参与后续谈判和评审。价格方面，公司将遵循国家医保和商保谈判机制，综合成本、药物经济性、市场等因素制定策略；创新药品定价

9月16日，复星医药举办2025年半年度业绩说明会。会上管理层介绍，奕凯达已进入商保创新药目录和国家基本医保目录的形式审查公示阶段，公司将积极参与后续谈判和评审。价格方面，公司将遵循国家医保和商保谈判机制，综合成本、药物经济性、市场等因素制定策略；创新药品定价将兼顾临床价值与可及性，在体现创新价值的同时保持患者可负担性，产能可满足现阶段及未来商业化需求。

上半年创新药品收入稳健增长，实现收入超过43亿元，同比增长14.26%，占药品收入比重超30%，收入结构进一步优化。预期下半年创新药品的收入增长将逐步弥补成熟药的下降影响。

同时，公司的医疗健康服务、医疗器械与医学诊断等业务的收入结构也在同步优化，创新性业务和重点业务发展势头良好，收入结构的持续优化将有力增强收入增长的韧性，驱动业绩长期改善。

上半年获批的四款创新药品复迈宁（芦沃美替尼片）、复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）、斯鲁利单抗注射液、万缇乐（盐酸替那帕诺片）已启动学术推广和市场教育，随地方挂网和医院准入，预计将在未来数月按各自适应症和各市场准入节奏陆续放量。公司对创新药品的整体销售前景充满信心。

对于公司的技术优势，管理层表示，公司创新布局聚焦实体瘤、血液瘤和免疫炎症三大核心治疗领域，并积极拓展心血管、肾脏代谢及中枢神经等慢病领域。

实体瘤方面已形成以斯鲁利单抗、曲妥珠单抗为代表的创新药矩阵，新获批的复妥宁和复迈宁进一步完善乳腺癌和罕见肿瘤治疗版图，并持续推进HLX22、HLX43等国际多中心临床试验及多款新分子引进。血液瘤领域持续提升奕凯达的可及性与可负担性；免疫炎症领域XH-S004、FXS6837实现境外许可授权，获国际认可；

慢病领域多款新品陆续上市，强化心血管、肾脏与代谢布局；神经领域引进AR1001并结合自有器械诊断平台探索AD一体化方案。公司在抗体、ADC、细胞治疗及小分子四大核心技术平台持续深耕，并积极布局核药、小核酸、多肽等前沿技术；成熟产品及制造业务围绕高难仿、差异化产品及改良型新药开展研发，布局原位凝胶、微片、口溶膜、吸入制剂、缓控释等高端复杂制剂，形成差异化竞争优势。

来源：财经网