摘要：药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/AstraZeneca AB, R&D Gothenburg的一项评估AZD0780在确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或首次发生ASCVD事件高风

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/AstraZeneca AB, R&D Gothenburg的一项评估AZD0780在确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或首次发生ASCVD事件高风险的患者中对重大心血管不良事件的作用的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究已启动。临床试验登记号为CTR20253723，首次公示信息日期为2025年9月19日。

该药物剂型为片剂。本次试验主要目的为评估AZD0780与安慰剂相比在确诊ASCVD或首次发生ASCVD事件高风险患者中降低重大心血管事件（MACE） - PLUS风险的作用。

AZD0780薄膜衣片为化学药物，适应症为在已确诊心血管疾病（CVD）的成人或CVD事件高风险但尚未确诊CVD的成人中，降低心血管死亡等风险。心血管疾病是心脏和血管疾病统称，症状有胸痛、心悸等，诊断靠心电图、超声心动图等。

本次试验主要终点指标包括至首次发生任何MACE - PLUS组分事件的时间。次要终点指标包括至首次发生任何3P - MACE组分事件的时间、至CV死亡时间等有效性指标，以及AE、SAE等安全性指标。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内1195人、国际15100人，国际已入组人数51人。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。

来源：新浪财经