摘要：日前，记者从纽科智联（上海）制药有限公司（以下简称“纽科智联”）获悉，由公司参与开发的、拟用于阿尔茨海默病（AD）治疗的在研药物AR1001已在12月19日完成了中国首例患者给药。

本报讯 （记者张文湘 见习记者金婉霞）日前，记者从纽科智联（上海）制药有限公司（以下简称“纽科智联”）获悉，由公司参与开发的、拟用于阿尔茨海默病（AD）治疗的在研药物AR1001已在12月19日完成了中国首例患者给药。

据介绍，该临床试验由纽科智联与韩国AriBio CO.，Ltd（AriBio）公司共同在中国发起，全称为“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的Ⅲ期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验”（方案编号：AR1001-ADP3-US01）。该研究也是AR1001正在进行的全球多中心三期临床试验的组成部分。根据计划，AR1001的全球多中心三期临床试验拟入组1150名患者，覆盖美国、英国、欧洲、中国、韩国等多个国家的近200个研究中心，截至目前，入组患者数量已经过半。

另据公开资料，AR1001已在美国完成了二期临床试验，结果显示，AR1001口服片剂（30mg）具有良好的安全性特征，有望为早期AD人群（包括AD引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆）提供治疗获益。

纽科智联是一家位于中国上海的生物科技公司，除AR1001等药物研发管线外，公司还布局了AD的筛查和诊断等领域。

来源：证券日报