摘要：CAR-T细胞免疫治疗后B细胞恶性肿瘤患者的长期持久缓解仍然不令人满意，通常是由于抗原逃逸（antigen escape）。恶性B细胞转化和致癌生长依赖于有效的ATP合成，尽管其潜在机制尚不清楚。这篇文章报道YTHDF2促进B细胞恶性肿瘤的能量供应和抗原逃逸，

CAR-T细胞免疫治疗后B细胞恶性肿瘤患者的长期持久缓解仍然不令人满意，通常是由于抗原逃逸（antigen escape）。恶性B细胞转化和致癌生长依赖于有效的ATP合成，尽管其潜在机制尚不清楚。这篇文章报道YTHDF2促进B细胞恶性肿瘤的能量供应和抗原逃逸，仅其过表达就足以引起B细胞转化和肿瘤发生。从机制上说，YTHDF2作为双解读器（ dual reader），通过招募（recruit）PABPC1来稳定mRNA作为5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，m5C）解读器，从而增强mRNA的表达和ATP合成。同时，YTHDF2还通过破坏其他mRNA作为n6 -甲基腺苷（N6-methyladenosine，m6A）读取器的稳定性来促进免疫逃避。小分子介导的YTHDF2靶向抑制侵袭性B细胞恶性肿瘤并使其对CAR-T细胞治疗敏感。

CAR-T疗法利用免疫系统来寻找并杀死肿瘤细胞，在血液癌症的治疗方面表现出了惊人的疗效。最早接受CAR-T治疗的急性淋巴细胞白血病儿童患者Emily Whitehead已经超过十年无癌，让血液癌症患者看到了治愈的希望。临床上，有多款靶向B细胞表面CD19抗原的CAR-T细胞，可以有效治疗B细胞恶性肿瘤，如急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤。

然而长期随访的临床试验发现，在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中，获得缓解的患者约50%会在CAR-T治疗后的第一年内复发，还有20%的患者在接受CAR-T治疗后病情未能得到缓解。

图片来源：123RF

研究发现，长期缓解率偏低的原因在于一些狡猾的癌细胞能够躲避免疫系统，它们会降低或失去CD19标志物，也就是发生所谓的“抗原逃逸”，让靶向CD19的CAR-T细胞失去目标。因此，如何应对癌细胞的抗原逃逸，成为研究人员亟需解决的一个难题。

日前，洛杉矶的癌症研究机构、希望之城（City of Hope）的科学家发现了帮助癌细胞躲避CAR-T疗法的“罪魁祸首”：一种名为YTHDF2的蛋白质。根据他们发表在《细胞》杂志的论文，开发靶向抑制YTHDF2的药物，有望显著提高CAR-T细胞治疗B细胞恶性肿瘤的成功率。

论文显示，YTHDF2在B细胞恶性肿瘤的发展中起着关键的致癌作用。根据小鼠实验，仅仅YTHDF2过量就可以让其体内的正常前B细胞（pre-B cell）“黑化”为癌细胞，诱发B细胞急性淋巴性白血病。

从具体的机制来说，YTHDF2一方面可以识别并稳定m5C修饰的mRNA分子，例如ATPase的亚基，从而增加细胞的能量生产，满足癌细胞在快速生长和扩散时的能量需求。同时，YTHDF2蛋白可以识别并降解m6A修饰的mRNA分子，其中就包括抗原生物标志物CD19的mRNA，从而帮助癌细胞在CAR-T细胞面前隐身。

▲在YTHDF2蛋白上发现可成药靶点（图片来源：参考资料[1]）

解开YTHDF2功能背后的生物学原理后，研究人员进而开发了一种特异性靶向抑制YTHDF2的小分子化合物CCI-38。实验结果显示，单独使用这种小分子抑制剂就可以减少ATP合成，显著抑制B细胞恶性肿瘤的进展；与靶向CD19的CAR-T细胞结合使用，可以增强恶性肿瘤对CAR-T的敏感性。

▲研究示意图（图片来源：参考资料[1]）

论文作者指出，这些发现有望为那些对基于T细胞的免疫疗法没有反应或最终复发的血液癌症患者带来个体化的治疗方法。据研究机构的新闻稿透露，研究团队后续计划进一步提高CCI-38的安全性和有效性，探索将YTHDF2驱离癌细胞的新方法，并开展临床试验。

参考资料：

[1] Zhenhua Chen et al., YTHDF2 promotes ATP synthesis and immune evasion in B cell malignancies, Cell (2025), https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.11.007

[2] City of Hope scientists uncover protein that helps cancer cells dodge CAR T cell therapy. Retrieved Dec. 24, 2024 from https://www.cityofhope.org/city-of-hope-scientists-uncover-protein-that-helps-cancer-cells-dodge-car-t-cell-therapy

来源：医学顾事