摘要：2025年1月2日信达生物(1801.HK)就DLL3 ADC新药IBI3009全球权益授权给罗氏，获得8000万美元预付款，以及最高达10亿美元的潜在里程碑金额，以及最高达中双位数比例的销售分成。罗氏的阿替利珠单抗和AZ的度伐利尤单抗是目前美国唯一获批SCL

2025年1月2日信达生物(1801.HK)就DLL3 ADC新药IBI3009全球权益授权给罗氏，获得8000万美元预付款，以及最高达10亿美元的潜在里程碑金额，以及最高达中双位数比例的销售分成。罗氏的阿替利珠单抗和AZ的度伐利尤单抗是目前美国唯一获批SCLC适应症的PD(L)1单抗，后续临床有望联用。公司的IBI115（CD3/DLL3双抗）目前处于IND阶段。

中国创新药海外授权再创新高，2024年全年完成125项海外授权，同比增长16.8%，授权总金额高达525.7亿美元，同比增长27.4%，国产创新药得到海外大药企认可，未来海外授权有望常态化。

从2024年12月份创新药海外授权消息频传不难看出，中国创新药出海已经进入新的浪潮。当我们谈论中国创新药物出海，最常见的现象莫过于越来越多的本土企业积极寻求国际合作和市场拓展。

2024年12月31日，恒瑞医药公告称，其自主研发的一款DLL3 ADC（抗体偶联药物）创新药与,IDEAYABiosciences签订了合作协议，恒瑞医药将获得7500万美元的首付款，总交易金额可达10.45亿美元。

2024年12月23日上海济煜医药科技有限公司（以下简称“济煜医药”）与RAPT Therapeutics达成一项独家许可协议，济煜医药将具有自主知识产权的新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球的开发及商业化权利独家许可给RAPT 济煜医药将收到3500万美元的预付款，最高达6.725亿美元的里程碑付款以及未来高个位数到低两位数的销售提成。

2024年12月11日百利天恒宣布全资子公司SystImmune与百时美施贵宝（以下简称“BMS”）就EGFR×HER3双抗ADC产品BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议。本次交易潜在总交易额最高可达84亿美元，创造了国产药物授权出海新纪录。

另外从交易对象来看，各大创新药企所选择的合作伙伴或授权的药企，基本都是国际知名药企，属于强强联手，即有前期预付款的支付能力，也能保障后续里程碑阶段的再支付以及产品的销售，如信达生物&罗氏，百利天恒&百时美施贵宝，科伦博泰&默沙东等。

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