摘要：近日，段宣初教授团队在国际权威学术期刊《Small Methods》（IF=10.7, Q1）发表了最新研究成果《Precision Control of Cell Type-Specific Behavior via RNA Sensing and Edit

近日，段宣初教授团队在国际权威学术期刊《Small Methods》（IF=10.7, Q1）发表了最新研究成果《Precision Control of Cell Type-Specific Behavior via RNA Sensing and Editing》。第一作者为段教授团队暨南大学博士研究生肖璐璐。该

研究首次利用ADAR酶联合紧凑型CRISPR-Cas系统构建了可“全或无”式精准调控特定类型细胞的CRISPR-ADAReader，为深入探索眼科疾病精准诊断和治疗提供了新的策略。《Small Methods》是Wiley出版社旗下的刊物，关注纳米和微观研究的重大进展，其特点是实验技术的尖端发展。值得注意的是，本文还被选为该杂志的同期封面论文。

在生物工程和生物制药领域，迫切需要有效的基因工具，能够响应预定义的细胞信号传导途径，以特定识别和调控特定的细胞类型。本研究开发了一种名为CRISPR-ADAReader的新系统，该系统通过识别和编辑内源性RNA实现对细胞行为的高度精确控制。

该系统结合了正反馈和负反馈回路，能够基于不同的内源性信号对各种细胞类型进行定制调节，显示出卓越的可编程性、特异性和敏感性。通过选择不同的内源性RNA作为触发信号，CRISPR-ADAReader系统成功地完成了对视网膜母细胞瘤细胞行为的监测和操纵。

前期工作中，申请人及团队证明了CRISPR-ADAReader系统通过感应MCYN和Rb转录物选择性触发正反馈和自沉默机制，从而在保护正常视网膜色素上皮细胞的同时诱导癌细胞凋亡。

CRISPR-ADAReader系统提供了一种前所未有的检测和编辑内源性RNA的方法，为视网膜母细胞瘤精准治疗提供了新方法，同时也能为其他恶性肿瘤的精准治疗提供参考。

本研究发现，CRISPR-ADAReader作为一种新型的生物工程学工具，可通过感受不同的RNA分子组合实现对特定细胞类型的精准调控。基于CRISPR-ADAReader的合成生物学基因线路更能为眼科疾病的治疗提供新的方法学基础，为通过未来各种眼科疾病的精准治疗提供了新的思路。

未来，长沙爱尔眼科医院青光眼研究所研究团队将继续深化这一领域的研究，探索新型基因线路在眼科疾病治疗和诊断中的具体应用和机制，为眼科疾病的治疗开发出更加精准、有效的治疗新方法。

湖南医聊特约作者：青光眼科 肖璐璐 周晓煜

（编辑Wx）

来源：湖南医聊