摘要：GB/T 43355-2023《塑料和其他无孔材料表面抗病毒活性的测定》 是由国家市场监督管理总局、 国家标准化管理委员会发布的一项重要国家标准。 该标准旨在规范塑料和其他无孔材料表面抗病毒活性的测定方法， 为评估材料抗病毒性能提供科学依据。该标准详细描述了经

GB/T 43355-2023《塑料和其他无孔材料表面抗病毒活性的测定》 是由国家市场监督管理总局、 国家标准化管理委员会发布的一项重要国家标准。 该标准旨在规范塑料和其他无孔材料表面抗病毒活性的测定方法， 为评估材料抗病毒性能提供科学依据。该标准详细描述了经抗病毒处理的塑料表面及其他无孔材料表面对特定病毒抗病毒活性的测试方法。

作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的无孔材料表面抗病毒活性试验报告。

抗病毒活性试验适用范围

GB/T 43355-2023适用于各种类型的塑料制品及经过抗病毒处理的无孔材料如ABS塑料、陶瓷、玻璃、皮革等。

这些材料在医疗、食品包装、家居用品等领域有广泛应用，标准的实施将有助于提高这些领域产品的抗病毒性能。

抗病毒活性试验流程详解

1、试验前准备

材料选择：根据GB/T 43355-2023标准，选择经抗病毒处理的塑料表面及其他无孔材料作为测试样品。

病毒株准备：根据测试需求，选择特定病毒株（如新型冠状病毒SARS-CoV-2、流感病毒等），并确保病毒株的活性和纯度。

仪器设备校准：对恒温恒湿箱、液体培养基洗脱装置、病毒中和剂等关键仪器设备进行校准，确保测试结果的准确性。

2、试验过程

样品处理：将测试样品放置在恒温恒湿箱中，模拟实际使用环境条件下的测试。根据标准规定的条件，对样品进行预处理。

病毒接种：将特定病毒株接种到测试样品表面确保病毒均匀分布，并按照标准规定的时间进行培养。

病毒洗脱与中和：使用液体培养基洗脱装置回收并测定存活的病毒数量。同时，加入适量的病毒中和剂，以中和样品中的病毒确保后续步骤的安全性。

病毒计数：通过适当的检测方法（如PCR、病毒滴定等），对洗脱液中的病毒进行计数，评估样品对病毒的抑制或杀灭效果。

3、数据分析和报告

数据分析：根据测试数据，计算样品的抗病毒活性率或其他相关指标。同时，对测试过程中可能出现的误差进行分析和校正。

结果报告：将测试数据和分析结果整理成报告，包括测试样品信息、病毒株信息、测试条件、测试结果及结论等。报告应清晰、准确地反映样品的抗病毒性能。

标准符合性判定：根据GB/T 43355-2023标准的规定，对测试结果进行符合性判定，判断样品是否符合抗病毒性能要求。

无孔材料的应用

医疗器械表面

无孔材料如塑料、陶瓷等，在医疗器械表面处理中具有广泛应用。这些材料经过抗病毒处理后，能够有效防止病毒在器械表面的附着和传播，降低交叉感染的风险。例如，手术器械、检查器械等表面采用无孔抗病毒材料，可以显著提升医疗过程的安全性。

医疗环境装饰

在医疗环境中，如医院走廊、病房墙面、地面等，使用无孔抗病毒材料装饰，可以减少病毒在这些区域的残留和传播。这些材料不仅易于清洁和消毒，还能长期保持抗病毒活性，为医护人员和患者提供更加安全的就医环境。

个人防护装备

无孔材料也被广泛应用于个人防护装备的生产中，如口罩、防护服等。这些装备的表面经过抗病毒处理，能够有效抑制或杀灭病毒，降低病毒通过飞沫、气溶胶等途径传播的风险。同时，无孔材料还具有良好的透气性和舒适性，提高了个人防护装备的使用体验。

实验室研究与应用

在生物医学研究领域，无孔抗病毒材料也被广泛应用于病毒学、流行病学等相关实验中。这些材料可以作为实验载体用于评估病毒的传播能力、抗病毒药物的疗效等，为科学研究提供可靠的数据支持。此外，无孔材料在疫苗研发、药物筛选等方面也具有潜在的应用价值。

来源：科学小镇