摘要：4个复发相关mRNA基因在体外可促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭研究人员在BALB/c裸鼠中进行了靶向AGTR1， DNER， EPHA7和SUSD5的体内敲低实验，以研究这些复发mRNA组合基因对胃癌生长和转移的影响。与对照组相比，siRNA组的皮下肿瘤生长和
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4个复发相关mRNA基因在体外可促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭研究人员在BALB/c裸鼠中进行了靶向AGTR1， DNER， EPHA7和SUSD5的体内敲低实验，以研究这些复发mRNA组合基因对胃癌生长和转移的影响。与对照组相比，siRNA组的皮下肿瘤生长和重量均降低。皮下移植瘤的免疫组化分析显示增殖标记物Ki-67和间质标记物N-cadherin和波形蛋白的表达降低，同时上皮标记物E-cadherin的表达增强。与对照组相比，siRNA组的腹膜转移显著减少。与皮下移植瘤模型一致，IHC染色显示沉默这些基因降低了转移（MMP9）和间质（N-cadherin, vimentin）标志物的表达，同时增加了上皮（E-cadherin）标志物的表达。此外，对原发性足垫肿瘤和腘窝淋巴结的分析表明，在siRNA组中，淋巴结转移负荷降低。值得一提的是，在腘窝淋巴结的免疫组化分析中，敲低AGTR1， DNER， EPHA7和SUSD5后，淋巴管生成标志物LYVE1，间质标志物（N-cadherin, vimentin）的表达降低，上皮标志物（E-cadherin）的表达增加。综上所述，这些体外和体内的研究结果表明，mRNA组合基因的复发增强了胃癌的迁移，侵袭，上皮-间质转化，淋巴管生成和转移。（KEGG）通路富集分析显示，所有4个复发mRNA面板基因均与神经活性配体-受体相互作用、钙信号和cAMP信号通路相关。值得注意的是，大量的文献检索表明cAMP信号通路与胃癌复发密切相关。与此相一致的是，蛋白质印迹法显示，敲低四个复发mRNA组合基因后，cAMP通路的关键效应因子CREB的磷酸化降低，表明它们的潜在促癌作用是通过cAMP信号介导的。结论03总之，本研究提出了一种开创性的方法，通过基于转录组学的液体活检组合，早期检测局部进展期胃癌的复发。与传统的临床模型或单一生物标志物方法相比，将4-mRNA组合与临床特征相结合的RSA模型显示出更好的预测性能。尽管有一定的局限性，但本研究代表了液体活检和胃癌个性化治疗领域的重大进展。该方法具有无创、敏感和特异的特点，有望实现对LAGC患者的连续监测，促进早期干预和个性化治疗策略，最终改善患者预后。【参考资料】https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202406276【关于投稿】转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！原标题：《液体活检重大进展！河北医科大学发文：胃癌早期复发检测的开创性方法》 来源：健康最先锋
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