摘要：2020年9月，中山大学附属第三医院、匹兹堡大学、俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心联合在Signal Transduction and Targeted Therapy （IF40.8000 / 1区）上在线发表了一篇论文。在发表4年后，因图片组内重复在pubp
2020年9月，中山大学附属第三医院、匹兹堡大学、俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心联合在Signal Transduction and Targeted Therapy （IF40.8000 / 1区）上在线发表了一篇论文。在发表4年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Carbamylated erythropoietin regulates immune responses and promotes long-term kidney allograft survival through activation of PI3K/AKT signaling”（氨甲酰化促红细胞生成素通过激活PI3K/AKT信号通路调节免疫反应并促进移植肾的长期存活）
第一作者：中山大学附属第三医院的Ning Na , Daqiang Zhao , Jinhua Zhang
通讯作者：匹兹堡大学的Wensheng Zhang , 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心的 Song Guo Zheng
该文旨在探究非造血促红细胞生成素（EPO）衍生物氨甲酰化EPO （CEPO）调节先天和适应性免疫细胞并影响同种异体肾移植存活的机制。结果表明在体外实验中，CEPO抑制树突状细胞的分化和功能，调节其促炎和抗炎细胞因子的产生，同时激活PI3K/AKT信号通路，增加这些先天免疫细胞的EPOR mRNA和蛋白表达。此外，CD4+ T细胞暴露于CEPO后，Th1/Th2比值降低，调节性T细胞(Treg)/Th17比值升高。这些作用被LY294002或抗epor抗体所消除，表明CEPO以epor依赖的方式激活PI3K/AKT信号通路，从而调节免疫反应，促进同种异体肾移植存活。本研究中发现的CEPO的免疫调节和特异性信号通路作用提示了一种促进肾移植生存的潜在治疗方法。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受4项基金支持：
国家自然科学基金项目（81470977,81970652）；
广东省基础与应用基础研究基金项目（2019A1515011219）；
广州市科技规划项目；
S.Z.由美国国立卫生研究院资助R01 AR059103， Star奖和R61 AR073409。
图6b 南京深瞳全网查重
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https://pubpeer.com/publications/85D2FAE512819A0A2FE5EE4C6846CB/
https://www.nature.com/articles/s41392-020-00232-5
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来源：科研评议