摘要：2025年1月14日，临床阶段的生物技术公司Umoja Biopharma成功完成1亿美元C轮融资，这一消息在生物技术领域激起千层浪。此轮融资不仅是资本市场对Umoja Biopharma的高度认可，更将为其在细胞与基因疗法研发的征程中注入强劲动力。

转自：一度医药

2025年1月14日，临床阶段的生物技术公司Umoja Biopharma成功完成1亿美元C轮融资，这一消息在生物技术领域激起千层浪。此轮融资不仅是资本市场对Umoja Biopharma的高度认可，更将为其在细胞与基因疗法研发的征程中注入强劲动力。

此次融资由 Double Point Ventures 和 DCVC Bio 共同领投，新老投资者参与其中，包括ARK Invest、Cormorant Asset Management、MPM Capital、Qiming Venture Partners USA、RTW Investments、Alexandria Venture Investments、SoftBank Vision Fund 2、CaaS Capital、Emerson Collective Investments managed by Yosemite, K2 HealthVentures, Myeloma Investment Fund, University of Minnesota Endowment等。

此次获得的1亿美元融资，Umoja Biopharma将用于多个关键方面，全力推动公司迈向新的台阶。

在临床试验上，公司会加速现有药物的试验进程。为UB-TT170的I期临床试验提供充足资金，招募更多患者参与。同时，推动包括在多项肿瘤学和自身免疫性临床研究中领先的CD22 UB-VV400项目。

研发创新投入方面，公司会加大对四大技术平台的研究。优化VivoVec的慢病毒载体技术，提升安全性和有效性；挖掘RACR/CAR、iCIL和TumorTag平台潜力，开发更多创新疗法，探索新靶点和应用领域，丰富肿瘤和自身免疫疾病治疗产品线。

自2020年成立以来，Umoja Biopharma便展现出强大的发展潜力，目前已累计完成2.63亿美元融资。Umoja Biopharma专注于开发“即用型”疗法，旨在让CAR-T细胞疗法在肿瘤和自身免疫疾病治疗领域发挥更大的作用，提高其应用范围、疗效以及可及性。

公司拥有四大核心技术平台，为其在细胞与基因疗法领域的探索筑牢了根基。VivoVec采用专有的第三代慢病毒载体技术，可使人体自行制造抗癌CAR-T细胞；RACR/CAR能够对体内细胞进行编程，并借助雷帕霉素的作用机制，促进体内产生的CAR-T细胞长期存活和扩张；iCIL利用RACR技术从诱导的多能干细胞中大规模生产合成抗癌细胞，增强内源性抗肿瘤免疫功能；TumorTag通过将通用CAR与离体制造的细胞结合，提高了靶向灵活性。这四大平台相辅相成，有效克服了当前一代离体细胞免疫疗法存在的诸多局限。

在药物研发方面，Umoja Biopharma已取得显著成果。处于I期临床阶段的UB- TT170，正在针对难治性/复发性成骨肉瘤患者开展临床试验。骨肉瘤是儿童中常见的骨肿瘤，UB-TT170的研发为这些患者带来了新的希望。同时，处于IND数据生成阶段的UB-VV200和UB-VV111也备受关注。其中，UB-VV111将用于血液恶性肿瘤的治疗开发，而UB-VV200与UB-TT170联用，有望成为叶酸受体表达实体瘤的有效治疗方案，应用于卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌等多种病症。

Umoja Biopharma还积极开展合作，拓展发展版图。2024年，公司合作动作频频。1月3日，与驯鹿生物深化战略合作，驯鹿生物获得Umoja的RACR平台独家使用权，用于开发两种体外iPSC来源的CAR细胞疗法；Umoja则使用驯鹿生物经临床验证的CAR序列，结合自研的VivoVec推进体内CAR - T候选产品研发。1月4日，又与艾伯维达成两项独家选择权和许可协议，利用Umoja专有的VivoVec平台开发多种应用于多种原位癌的CAR - T细胞疗法候选药物 。9月13日，与诺纳生物达成多靶点抗体开发合作，利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台技术生产新型体内CAR - T细胞疗法，进一步扩大创新递送技术的潜在应用范围。

Umoja Biopharma凭借此次融资，有望在细胞与基因疗法领域实现重大突破。公司致力于提高CAR-T细胞疗法可及性和有效性的目标，或将为肿瘤和自身免疫疾病患者带来更多治疗选择和更好的治疗效果。

来源：新浪财经