摘要：2015年7月，广州医科大学附属第二医院、赣南医科大学第一附属医院联合在PLoS One（IF2.8997/3区）上在线发表了一篇论文。在发表9年后，因图片组内重复，图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。
2015年7月，广州医科大学附属第二医院、赣南医科大学第一附属医院联合在PLoS One（IF2.8997/3区）上在线发表了一篇论文。在发表9年后，因图片组内重复，图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“MiR-324-5p Suppresses Hepatocellular Carcinoma Cell Invasion by Counteracting ECM Degradation through Post-Transcriptionally Downregulating ETS1 and SP1”（ MiR-324-5p通过转录后下调ETS1和SP1抑制ECM降解抑制肝癌细胞侵袭）
第一作者：广州医科大学第二附属医院的Liangqi Cao，赣南医科大学第一附属医院的Binhui Xie
通讯作者：广州医科大学第二附属医院的Zili Shao
microRNA的异常表达在HCC中已被研究，并在HCC进展中发挥重要作用。在本研究中，我们发现microRNA-324-5p （miR-324-5p）在HCC细胞系和组织中均下调。异位miR-324-5p导致HCC细胞侵袭和转移能力降低，而抑制miR-324-5p促进HCC细胞的侵袭。基质金属蛋白酶2 （MMP2）和MMP9是ECM降解的主要调节因子，发现异位miR-324-5p下调基质金属蛋白酶2 （MMP2）和MMP9，而miR-324-5p抑制剂上调基质金属蛋白酶2。E26转化特异性1 （ETS1）和特异性蛋白1 （SP1）都可以调节MMP2和MMP9的表达和活性，它们被认为是miR-324-5p的直接靶点，并被miR-324-5p下调。下调ETS1和SP1介导miR-324-5p对HCC迁移和侵袭的抑制作用。我们的研究表明，miR-324-5p抑制肝癌细胞的侵袭，可能为浸润性肝癌治疗提供新的线索。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受3项基金支持：
广州市-珠江科技新星科技项目（2012J2200039）
江西省自然科学基金（2012ZBAB205001）
江西省科技项目基金（20112BBG70037）
【左】2015 Feb 20图2B 【右】图2B
南京深瞳全网查重
图2A 南京深瞳全网查重
图5A和图4B 南京深瞳全网查重
针对所提出的质疑，尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息：
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0133074
来源：Deep冰山一角