摘要：聚焦医疗保障，成都积极发展生物医药产业，为广大患者提供治疗疾病、缓解痛苦的更多选择。记者了解到，在国家药监局（NMPA）2024年批准上市的40款国产1类创新药中，成都共占据6席，其中4款来自成都医学城。

转自：成都日报锦观

更多患者有了用得起的“救命药”

40款1类国产创新药 “成都造”占6席

聚焦医疗保障，成都积极发展生物医药产业，为广大患者提供治疗疾病、缓解痛苦的更多选择。记者了解到，在国家药监局（NMPA）2024年批准上市的40款国产1类创新药中，成都共占据6席，其中4款来自成都医学城。

“我们正在加快研究进度，推动芦康沙妥珠单抗更多适应症获批。未来，芦康沙妥珠单抗有望成为治疗多种肿瘤的重磅药物。”15日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司相关负责人告诉记者。据了解，2024年底在成都医学城研究转化的“芦康沙妥珠单抗”，作为我国首个获得完全批准的国产抗体偶联药物成功上市，让患者有了用得起的“救命药”。

据了解，芦康沙妥珠单抗是国产首个针对TROP2靶点的抗体偶联药物（ADC），用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。“从晚期TNBC的治疗现状来看，一直以来，晚期TNBC的治疗选择相对有限，主要依赖于化疗，患者预后不佳，存在巨大的未满足临床需求。TROP2在TNBC中高表达，比例高达95%，是其预后不良的影响因素。靶向TROP2的ADC芦康沙妥珠单抗的问世，为改善晚期TNBC患者的预后带来了新的希望。”复旦大学附属肿瘤医院张剑教授表示。

成都日报锦观新闻记者 李娟

来源：新浪财经