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摘要：国家分子药物创新中心（以下简称“国创中心”）于2024年12月获工信部批复组建，由深圳市格必加分子药物创新中心有限责任公司具体组建，是分子药物领域全国唯一的国家制造业创新中心，面向化学药、生物药和高端制剂等领域的发展需求，建设药物概念验证、微生态、高端制剂、生

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国家分子药物创新中心（以下简称“国创中心”）于2024年12月获工信部批复组建，由深圳市格必加分子药物创新中心有限责任公司具体组建，是分子药物领域全国唯一的国家制造业创新中心，面向化学药、生物药和高端制剂等领域的发展需求，建设药物概念验证、微生态、高端制剂、生物技术药物等关键共性技术研发平台。

记者从国创中心了解到，该中心搭建了全球唯一的中药小核酸药物研发平台，覆盖了中药小核酸药物研发过程中的候选核酸片段纯化、活性评估、小核酸药物结构优化以及质量控制等全链条技术体系。同时，国创中心已构建达到千亿级别的DNA编码化合物库，缩短新药从概念到成药的时间周期，加快新药的研发进程。

国家分子药物创新中心

建设四个共性技术平台

国家制造业创新中心是经中央科技委审议，纳入国家科技创新平台基地白名单的创新平台，由工业和信息化部统筹推动建设，每个领域仅布局一家，组建条件、管理要求严格，含金量高。当前，广东累计获批组建6家国家制造业创新中心，数量居全国首位。

近日，记者来到位于深圳龙华观澜的国家分子药物创新中心。国创中心主任姜志宏介绍，该中心的技术特征体现在其多层次、开放共享的研发平台上。采用“公司+联盟”的发展模式，面向化学药、生物药和高端制剂等领域的发展需求，建设药物概念验证、微生态、高端制剂、生物技术药物等四个关键共性技术研发平台，以及知识产权、人才培养和成果转化等三个公共服务平台。

“国创中心聚焦高端复杂制剂（可吸入制剂、透皮制剂、长效制剂）、细胞治疗、微生态制剂、多肽偶联化合物及天然产物源小核酸药物的研发。”姜志宏说，这些平台将推动重大科技专项研究和关键共性技术开发，全面提升我国分子药物的研发能力和水平。

据悉，国创中心已组建了百人创新团队，其中领军人才、博士、硕士占比87%以上，高级职称人数不少于20人，专职科研技术人员不少于80人。

国家分子药物创新中心

开辟中药小核酸新药研发模式

目前，国创中心已经取得了一系列研究成果，并在相关领域实现突破。据介绍，该中心首次提出了天然产物tRNA及其片段在药效中发挥关键性作用的新学术观点，为研究天然产物物质基础提供了全新的研究思路和策略。首次揭示了tRNA是肠道菌不可忽视的活性功能分子，扩宽了对肠道菌功能分子的认知视野。通过探索表观遗传修饰，首次发现一种获得性癌症耐药紫杉醇的全新机制，成果发表于Analytical Chemistry和Nucleic Acids Research。

另外，国创中心搭建了全球唯一的中药小核酸药物研发平台，覆盖了中药小核酸药物研发过程中的候选核酸片段纯化、活性评估、小核酸药物结构优化以及质量控制等全链条技术体系。通过独特的反向生物学研发思路，成功开辟了中药小核酸新药研发模式，为靶点尚未明确的疾病提供新型小核酸治疗方案，使得该研究在全球小核酸新药研发领域独树一帜。

DNA编码化合物库技术（简称DEL技术）是当前新药发现领域最前沿的技术之一适用于原创药物的筛选与发现。该技术对比传统的高通量筛选技术，不仅可以大幅降低研发成本，而且能够大幅缩短新药发现周期。国创中心基于DEL技术已构建达到千亿级别的DNA编码化合物库，孵化成立两家生物医药科技公司，其中新樾生物A轮估值5.73亿。

国家分子药物创新中心

让更多普通人用上原创新药

“中心建设的关键共性技术研发平台，能够为新药研发提供先进的技术手段和设备支持，帮助科研人员突破技术瓶颈，提高新药研发的成功率。”姜志宏告诉记者，通过整合行业创新资源，国创中心还能够实现不同研发阶段的无缝衔接，缩短新药从概念到成药的时间周期，加快新药的研发进程。这意味着患者能够更早地获得新药治疗，满足迫切的健康需求。

据介绍，该中心将研发出更多针对常见疾病的创新药物，如心血管疾病、糖尿病、肿瘤等，为患者提供更有效、更安全的治疗选择。例如，针对某些基因突变特征的癌症药物，能够准确定位和修复基因缺陷，大大提升了治疗效果，从而提高患者的康复率和生活质量。

同时，通过推动绿色制药和可持续生产工艺技术的应用，国创中心能够降低药物的生产成本，进而降低药物价格，使更多普通人能够负担得起所需的药物，提高药物的可及性。

随着新药研发的不断进步，个性化医疗和精准治疗的理念将得到更广泛的应用。“未来国创中心研发的创新药物，能够根据患者的具体基因特征、健康状况等因素，提供个性化的治疗方案，使健康管理更加精准和高效。”姜志宏说。