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摘要：SYM11是一种针对对称二甲基精氨酸（symmetric dimethylarginine，简称sDMA）的抗体。sDMA是蛋白质精氨酸甲基化后翻译修饰的产物，它是一种结构异构体，与不对称二甲基精氨酸（asymmetric dimethylarginine，简

SYM11是一种针对对称二甲基精氨酸（symmetric dimethylarginine，简称sDMA）的抗体。sDMA是蛋白质精氨酸甲基化后翻译修饰的产物，它是一种结构异构体，与不对称二甲基精氨酸（asymmetric dimethylarginine，简称ADMA）不同。对称二甲基精氨酸（SDMA）是一种内源性的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，它通过抑制NOS来减少内皮细胞中一氧化氮（NO）的合成，且不影响NOS的蛋白表达。

SDMA主要通过限制L-arginine供应给NOS，从而减少内皮NO的合成。在慢性肾脏疾病（CKD）患者中，SDMA的水平会升高，因此SDMA可以作为检测慢性肾病早期阶段患者及评估其发展为心血管疾病风险的有用指标。在细胞生物学中，SDMA是由蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）催化形成的。PRMT5是一种重要的表观遗传调控酶，它通过催化靶蛋白的精氨酸残基发生对称二甲基化修饰（sDMA），从而调控多种生物学过程，包括基因转录、mRNA剪接、蛋白质稳定性等。PRMT5的异常活化与多种疾病的发生发展密切相关，尤其是癌症。在癌症细胞中，PRMT5的表达量升高，且与不良预后相关。

在临床前研究中，MRTX1719显示出对MTAP缺失的肿瘤细胞有显著的抑制效果，并且对正常细胞的影响较小。此外，MRTX1719在多个MTAP缺失的肿瘤模型中表现出了良好的抗肿瘤活性，并且作为单药治疗在多个模型中诱导了肿瘤的衰退

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