摘要：CPNP，全称Cosmetic Product Notification Portal，即化妆品产品通报计划，是欧盟为了规范化妆品市场而设立的一个在线通知平台。根据欧盟化妆品法规（EU）1223/2009，所有在欧洲市场上销售的化妆品，都必须在CPNP上进行注

化妆品CPNP注册是针对所有在欧洲市场上销售的化妆品的一项强制性注册制度。以下是对化妆品CPNP注册的详细解析：

一、CPNP概述

CPNP，全称Cosmetic Product Notification Portal，即化妆品产品通报计划，是欧盟为了规范化妆品市场而设立的一个在线通知平台。根据欧盟化妆品法规（EU）1223/2009，所有在欧洲市场上销售的化妆品，都必须在CPNP上进行注册和通报。

二、CPNP注册的目的和意义

市场监管：通过CPNP注册，欧盟成员国的监管机构可以获取化妆品产品的详细信息，从而进行更有效的市场监管。

消费者保护：在发生化妆品安全事故时，毒物控制中心和医疗机构可通过CPNP平台快速获取产品成分及相关数据，及时采取应对措施，保障消费者安全。

市场准入：CPNP注册是化妆品进入欧盟市场的前提条件，未注册产品无法合法销售。这有助于维护市场的公平竞争秩序。

三、CPNP注册所需资料

CPNP申请表：填写完整并准确的申请表是注册的第一步。

欧盟责任人的详细信息及联系人信息：所有欧盟的化妆品都必须设立欧盟化妆品责任人（Responsible Person, RP），RP可以是咨询公司、制造商、进口商或分销商，且必须是在欧洲经济区内成立的自然人或法人。

上市地区：指明将要销售的成员国市场。

原产国：提供产品的原产国信息。

产品清单：包括产品的名称、类别（驻留/淋洗）、成分、用途、使用方法、保质期等信息。这些信息有助于监管机构了解产品的基本特性和安全性。

标签、包装样本：企业需要提交产品的标签、包装样本以供审核。这些样本应包含所有必要的强制性信息，如责任人的姓名和地址、原产地、净含量等。

对于包含纳米材料的化妆品，还需要提供以下额外信息：识别方法和名称（IUPAC）、CAS号码、EINECS或ELINCS号码、非专利商品名、规格（包括粒子尺寸、物理和化学特性）、对每年投放市场的纳米材料的数量估计等。

四、CPNP注册流程

确定责任人：根据欧盟法规，所有化妆品都必须设立欧盟化妆品责任人（RP）。

产品成分核查：根据法规文件审查化妆品的成分或配方，确保产品符合欧盟的相关法规要求。

创建产品信息文件（PIF）：化妆品投放到欧盟市场时，责任人应保留其产品信息文件（PIF）。PIF包含产品描述、产品安全评估报告、生产工艺描述、符合良好生产规范的声明等信息，并需要根据需要进行更新。PIF必须由负责人保存10年，以电子或纸质形式保存。

创建合规标签：标签应包含责任人的姓名和地址、原产地、净含量等强制性信息，并需要根据出口国的语言进行翻译。对于某些国家，如奥地利、保加利亚、法国等，还要求完整翻译标签，包括营销内容及声明。

进行CPNP通报：在将产品投放市场前，通过官方网站进行CPNP通报，提供有关产品的详细信息。

五、注意事项

提前规划与准备：在产品开发阶段就同步规划好CPNP注册所需的文件和数据，以确保上市时间不受影响。

选择专业机构合作：委托专业认证机构或代理公司处理注册流程可以减少错误并提高效率。

实时关注法规动态：欧盟法规可能随时更新，企业需及时关注并确保产品始终符合最新要求。

综上所述，化妆品CPNP注册是进入欧盟市场的必要步骤。企业应严格遵守相关法规和要求，确保产品符合欧盟的安全和质量标准。通过充分了解注册要求、合理规划流程并与专业机构合作，企业可以顺利完成CPNP注册并为产品进入欧盟市场提供强有力的保障。

来源：时尚大眼睛