摘要：根据合并协议条款，罗氏将以每股 9 美元的价格收购 Poseida 全部流通股，这比后者周一的收盘价高出 228%。此外，还有一项选择权，即以每股最高 4 美元的现金获得不可交易的或有价值权 (CVR)，这将使交易价值增加至15 亿美元。

近日，罗氏斥资约 10 亿美元收购了其在同种异体细胞和基因疗法领域的长期合作伙伴 Poseida Therapeutics。

根据合并协议条款，罗氏将以每股 9 美元的价格收购 Poseida 全部流通股，这比后者周一的收盘价高出 228%。此外，还有一项选择权，即以每股最高 4 美元的现金获得不可交易的或有价值权 (CVR)，这将使交易价值增加至 15 亿美元。

该交易预计将于 2025 年第一季度完成。但需获得监管和反垄断批准以及其他常规成交条件。两家公司的董事会已一致批准该交易，Poseida 表示将建议其股东出售其股份。

Poseida 是一家专注于开发同种异体细胞疗法和基因药物的临床阶段生物制药公司，其目标是为癌症、自身免疫性疾病和罕见病患者提供治疗方案。

2022 年，双方通过一项许可协议展开合作，专注于开发针对血液系统恶性肿瘤的同种异体 CAR-T 疗法。这项全球合作涵盖针对多发性骨髓瘤、B 细胞淋巴瘤和其他血液系统适应症的靶点研究和开发多种现有和新型“现成”细胞疗法。当时，罗氏预付了 1.1 亿美元，并承诺在里程碑付款中支付高达 60 亿美元。

2022 年交易和收购的核心是 P-BCMA-ALLO1，两家公司将其定位为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗方法。该候选药物旨在针对 BCMA 蛋白，该蛋白通常存在于癌性浆细胞表面。

今年 9 月份，Poseida 报告了其正在进行的 P-BCMA-ALLO1 治疗 RRMM 患者的 1 期试验的新中期临床数据。数据显示，在 C 组（优化的淋巴细胞清除组）中，23 名接受过大量治疗的患者的总缓解率 ( ORR ) 为 91%，安全性结果令人信服。

除了 P-BCMA-ALLO1，罗氏还将获得 P-CD19CD20-ALLO1 项目的全部所有权，该项目是 2022 年协议的一部分，两家公司正在试验该项目以治疗多发性硬化症和系统性红斑狼疮等免疫介导疾病。此外，罗氏还将获得正在实体瘤中测试的早期 P-MUC1C-ALLO1，该项目针对乳腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌、肺癌、胰腺癌和肾癌等上皮来源的实体瘤。罗氏也将获得 Poseida 的制造业务，以及其他临床前候选药物和相关技术。

通过收购，罗氏获得 Poseida 的无病毒载体平台，该平台补充了罗氏在欧洲建立的基于 AAV 的基因治疗平台。由于自体基因和细胞疗法的制造成本高昂，罗氏长期以来一直专注于双特异性抗体。

图 | Poseida Therapeutics 研发管线（来源：公司官网）

迄今为止，尚无任何 CAR-T 细胞疗法获得用于治疗实体瘤的批准。只有英国 Adaptimmune 公司的 T 细胞疗法 Tecelra 获得 FDA 加速批准，用于治疗不可切除或转移性滑膜肉瘤。

罗氏从此次收购中获益良多：首先，收购的生产能力可用于集中化和更具成本效益的生产，这将降低 CAR-T 疗法的成本；其次，罗氏收购了 Poseida 的非病毒转座子 DNA 递送系统，该系统可将两个全长嵌合抗原受体（CAR）的基因插入 T 干细胞记忆细胞（TSCM）。该技术还可用于罗氏的血液学基因疗法产品组合；此外，Poseida 还拥有基于其专有基因组编辑平台的几种临床前体内基因治疗候选药物，包括基于非病毒转座子的 DNA 传递系统、Cas-CLOVER™ 位点特异性基因编辑系统、增强分子和纳米颗粒基因传递技术，以及内部 GMP 细胞治疗制造。

但罗氏并不是唯一一家对 Poseida 感兴趣的公司。今年初，安斯泰来支付了 5000 万美元，并提供了高达 5.5 亿美元的后期资金，与 Poseida 合作。此次合作旨在开发两种针对实体肿瘤的细胞疗法，签署该协议还不到一年，安斯泰来就收购了 Poseida 近 9% 的股份。

武田制药于 2021 年斥资 4500 万美元获得了 Poseida 部分技术的全球独家许可。但武田最终于 2023 年 7 月终止了该协议。

参考链接：

1.https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-11-26b

2.https://poseida.com/pipeline/

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来源：生辉SciPhi