摘要：引言：2025年1月26日，银诺医药自主研发的新一代人源超长效GLP-1类药物依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）正式获国家药品监督管理局批准用于2型糖尿病（T2DM）的治疗，为T2DM的管理提供了一种有效、安全且获益全面的治疗新选择。

引言：2025年1月26日，银诺医药自主研发的新一代人源超长效GLP-1类药物依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）正式获国家药品监督管理局批准用于2型糖尿病（T2DM）的治疗，为T2DM的管理提供了一种有效、安全且获益全面的治疗新选择。

近年来，我国T2DM患病率逐年上升，患者不仅面临糖尿病本身带来的健康挑战，还常伴有慢性并发症及多种合并症，生活质量与生命健康受到严重影响。因此，为患者提供安全、有效、获益全面、可及且可负担的创新药物，已成为当务之急。

银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），是人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）与人免疫球蛋白G2（IgG2）的Fc片段融合形成的重组蛋白，可以血糖依赖性地增加胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，用于T2DM的治疗。

除外降糖，III期临床研究结果显示，在T2DM治疗方面依苏帕格鲁肽α还显示出减重、降压、改善血脂谱、心血管保护、缓解糖尿病等多重临床获益。

信源

[1]https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20250124172829111.html

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来源：医脉通内分泌科