摘要：p3月7日，北京，思路迪医药（1244.HK）宣布自主研发的用于核酸药物递送的脂质纳米颗粒（LNP）中关键组分可电离阳离子脂质近期已申报PCT专利。通过利用人工智能（AI）设计并筛选了数百个脂质化合物，针对不同的细胞种类和器官靶向建立了可电离阳离子脂质研发平台

思路迪医药布局“AI+mRNA” 肿瘤疫苗取得突破###

p3月7日，北京，思路迪医药（1244.HK）宣布自主研发的用于核酸药物递送的脂质纳米颗粒（LNP）中关键组分可电离阳离子脂质近期已申报PCT专利。通过利用人工智能（AI）设计并筛选了数百个脂质化合物，针对不同的细胞种类和器官靶向建立了可电离阳离子脂质研发平台,高效协同自研mRNA肿瘤疫苗项目的开发，突破递送技术壁垒、提高药物靶向性，解决非特异性组织分布等难题，提升药物开发效率并构建产品差异化竞争优势。

肿瘤疫苗旨在诱导患者的细胞免疫系统，特异性地针对肿瘤细胞进行攻击，从而实现肿瘤生长的控制和肿瘤的清除。通过Biding affinity and immunogenicity correlation 研究的数据，分析免疫原性、肿瘤占比、HLA类型、序列及临床安全性和有效性分析数据，非临床信息等建立我司自研AI辅助的抗原预测系统，最后将预测的肿瘤抗原使用mRNA-LNP技术制备，针对多种类型肿瘤的治疗型肿瘤疫苗。肿瘤疫苗诱发机体对肿瘤的免疫反应，从而到达抑制肿瘤生长和清除肿瘤的目的。在此过程中，LNP的有效递送非常关键。可电离阳离子脂质是LNP的核心组分，直接影响mRNA的稳定性、靶向性和细胞内释放效率。自研平台通过AI驱动的分子设计并合成的阳离子脂质库已实现肝、脾脏、淋巴系统等器官的靶向递送。

自主知识产权的脂质研发平台的建立可降低对进口辅料的依赖，同时平台共享，为更多的同行提供可靠的优质递送系统。相关成果已通过PCT途径申请国际专利，未来将持续新的LNPs配方，优化mRNA序列并加速全球市场布局。

据预测，mRNA-LNP产业链市场规模或达千亿美元，拥有核心递送技术的企业将占据主导地位。自研可电离阳离子脂质平台通过AI赋能的设计-筛选-验证闭环，不仅突破了ALC0315，SM-102等现有技术的效率瓶颈，更通过PCT专利布局和产业链整合，为思路迪医药mRNA药物管线的开发奠定技术基石。

运用人工智能参与抗原分析，从DeepSeek等AI基础模型到肿瘤临床用药数据库，实时更新全球最新临床指南、药物研发数据、同时AI深度学习临床发表最新治疗方案，为医患推荐基于最新循证医学证据。

思路迪医药公司聚焦肿瘤新抗原疫苗，自主研发的肿瘤抗原预测平台3D-PreciseAg，可基于患者个体化突变生成定制化治疗方案，临床前数据显示其对实体瘤抑制率达60%，显著延长荷瘤小鼠生存期。2025年，思路迪医药计划提交首款mRNA肿瘤疫苗IND申请，并通过与PD-1药物联用构建治疗矩阵。

相较于同业，思路迪医药的核心优势在于：

真实世界数据沉淀：依托超数万例肿瘤患者基因组数据库，新抗原预测准确率提升40%；

递送系统突破：应用自主知识产权的可电离阳离子脂质制备的LNP在多种递送用途上的表现优于SM102；

临床效率优势：借助AI辅助试验设计，患者入组速度较传统模式快30%。

AI辅助的新抗原筛选准确率：小鼠模型上达到50%。

关于思路迪医药（3D Medicines Inc.）

思路迪医药股份有限公司（思路迪医药股份，1244.HK）是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景，研发新一代抗肿瘤药物。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达 已获国家药品监督管理局批准上市销售；依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台，研发系列mRNA产品；公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。公司建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化能力。思路迪医药坚持以患者为中心，开发具有差异化临床价值的创新药。

来源：同花顺财经