摘要：2024年11月28日——绿叶制药集团宣布，多款创新产品（含新适应症）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（2024年国家医保药品目录）。其中包括：若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）的首次纳入；百拓维（注射用戈舍瑞林微球）新增

2024年11月28日——绿叶制药集团宣布，多款创新产品（含新适应症）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（2024年国家医保药品目录）。其中包括：若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）的首次纳入；百拓维（注射用戈舍瑞林微球）新增纳入乳腺癌适应症；力扑素（注射用紫杉醇脂质体）纳入常规目录。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施。
若欣林：首个“中国制”抗抑郁化药1类创新药

若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）为治疗抑郁症的1类创新药，通过谈判首次纳入2024年国家医保药品目录。该产品是我国首个自主研发并拥有自主知识产权的治疗抑郁症的化药1类创新药，实现了国产创新药在该治疗领域零的突破。
非临床研究显示：若欣林具有5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）再摄取抑制作用。另外，PET/CT研究已证实若欣林可与大鼠和健康受试者脑内DA转运体结合，为其三重再摄取抑制作用再添强证。临床研究证实：若欣林能够全面、稳定的治疗抑郁症，显著改善患者焦虑状态、阻滞/疲劳症状、快感缺失和认知能力，促进社会功能恢复；且具有良好的安全性和耐受性，不引起嗜睡，不影响性功能、体重和脂代谢。荟萃分析结果亦显示若欣林的疗效优于其他21种抗抑郁药，该项分析结果发表于学术期刊《Chinese Medical Journal》。
若欣林有效填补了患者未被满足的治疗需求，成为近年来增长最快的抗抑郁新药之一，当前累计服务患者超过2.5万人。
百拓维：全球唯一上市的戈舍瑞林长效微球制剂

百拓维（注射用戈舍瑞林微球）是目前全球唯一上市的戈舍瑞林长效微球制剂，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者，以及可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。该产品用于治疗前列腺癌的适应症已纳入2023年国家医保药品目录。此次新版目录中新增纳入乳腺癌适应症。
百拓维基于绿叶制药全球领先的微球技术平台开发，升级的微球剂型和改良的注射方式，能够兼顾疗效、安全和患者体验，为临床治疗提供更便捷的新选择。该产品在中国的商业化由绿叶制药与百济神州合作开展。
力扑素：全球唯一上市的紫杉醇脂质体制剂

创新制剂力扑素（注射用紫杉醇脂质体）纳入常规目录。力扑素的所有适应症均可获国家医保报销，包括用于非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌的治疗。
力扑素是当前全球唯一上市的紫杉醇脂质体制剂。该药独特的制剂类型使其具有独特的肿瘤和淋巴结靶向性以及较长的半衰期，能更好的发挥抗肿瘤作用，同时获得更好的安全性和耐受性。上市多年来，力扑素因明确的疗效和安全性优势，在临床应用中得到医生和患者广泛认可，也相继获得多个权威指南和共识的推荐。
绿叶制药集团总裁杨荣兵表示：“国家医保改革在‘保基本’的基础上，加大力度支持创新程度高的药品，帮助更多病人用的起、用得上高临床价值的好药，切实满足患者所需。若欣林、百拓维和力扑素获国家医保报销，能够极大的提升患者的用药可及性，减轻其治疗负担，对此我们深感振奋。接下来，我们也将积极配合国家医保政策在各地的执行落地，推动这些产品尽快惠及更多有需要的人群。”

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关于绿叶制药集团
绿叶制药集团是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，在新分子实体、生物抗体领域收获多项创新成果，并在细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有8大生产基地并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化与代谢等治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。

来源：动态宝