摘要：3月22日，丹麦生物技术公司Genmab发布公告称，美国制药巨头AbbVie（艾伯维）已向美国华盛顿西区（西雅图）地方法院提起诉讼，将Genmab A/S列入诉讼名单；普方生物美国公司、普方生物（苏州）以及AbbVie前员工等作为被告。

每日医刻

1 普方生物、艾伯维对簿公堂

3月22日，丹麦生物技术公司Genmab发布公告称，美国制药巨头AbbVie（艾伯维）已向美国华盛顿西区（西雅图）地方法院提起诉讼，将Genmab A/S列入诉讼名单；普方生物美国公司、普方生物（苏州）以及AbbVie前员工等作为被告。

艾伯维指控Genmab盗用了艾伯维涉嫌的商业秘密，该秘密涉及使用ADC管道产品有关的药物接头的亲水性技术。2024年5月，Genmab完成了对普方生物的收购，全部资产中就包括了此次涉事的Rina- S，这是一种FRα靶向Topo1 ADC，用于治疗卵巢癌和其他FRα表达的实体瘤。如果败诉，Genmab可能需要对Rina-S的技术进行调整或支付高额的专利授权费用。

2 康希诺生物与远大生命签署吸附破伤风疫苗独家商业化合作协议

3月21日，康希诺生物宣布，日前和远大生命签署合作合作协议。根据协议约定，康希诺生物将授权给远大生命科学就公司研发的吸附破伤风疫苗在产品获批后，在大中华区进行独家推广服务，进一步扩大疫苗可及性。

3 元思生肽与阿斯利康达成战略合作

3月21日，元思生肽宣布与阿斯利康达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球首创大环肽类药物。根据协议，阿斯利康将获得元思生肽的Synova™原创技术平台使用权，并将支付7500万美元首付款及近期里程碑付款、总计可达34亿美元的研发及商业化里程碑付款，后续根据全球销售额支付分级特许权使用费。

4 博鳌首次披露干细胞项目收费标准

3月22日，第二届博鳌乐城干细胞大会在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式开幕。大会首次公布中国干细胞行业的价格收费标准、准入标准及首批获准收费项目清单。

我国干细胞转化应用获批一直很严格。此次，已有的三项突破性技术率先落地应用，涉及膝骨关节炎治疗技术、慢性阻塞性肺病疗法、心力衰竭干预方案。

5 香雪制药因财务造假被ST

3月21日，海南普利制药因为2022年年度报告存在重大虚假记载，连续两年虚增利润总额合计超过5亿元且占比超过50%，触及重大违法强制退市情形。当天，深交所对普利制药依规启动股票终止上市程序。

3月23日，香雪制药也因财务造假被ST处理。自2025年3月25日（星期二）被实施其他风险警示，股票简称由“香雪制药”变更为“ST香雪”。

来源：财健道