欧阳取长教授：芦康沙妥珠单抗正式获批，开启中国晚期三阴性乳腺癌治疗新纪元

摘要：2024 年 11 月 27 日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”)宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式完全批准公司核心产品注射用芦康沙妥珠单抗（SKB264/sac-TMT，商品名：佳泰莱®）用于既往至少接受过 2 种系统治

2024 年 11 月 27 日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”)宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式完全批准公司核心产品注射用芦康沙妥珠单抗（SKB264/sac-TMT，商品名：佳泰莱®）用于既往至少接受过 2 种系统治疗（其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者（CXSS2300093）。芦康沙妥珠单抗是一款靶向 TROP2 的抗体偶联药物（ADC），成为中国首个获批上市的国产创新 TROP2 ADC。芦康沙妥珠单抗获批上市，将为我国晚期三阴性乳腺癌患者带来全新的治疗选择与希望！

在此重要时刻，「丁香园」特邀湖南省肿瘤医院欧阳取长教授，寄语祝贺芦康沙妥珠获批晚期三阴性乳腺癌二线及以上适应症。

OptiTROP-Breast01研究主要研究者欧阳取长教授表示：

今天怀着无比激动的心情，我们共同见证了佳泰莱 (SKB264/芦康沙妥珠单抗)，这一凝聚中国智慧的 TROP2 ADC 药物，正式获批上市，为中国晚期三阴性乳腺癌的治疗翻开了崭新的一页。
三阴性乳腺癌，因其侵袭性强、预后不佳，而长久以来困扰着医学界与患者。科伦博泰坚持从源头上创新，成功研发了中国首个原创的 TROP2 ADC，并实现商业化上市，为长期以来治疗手段有限的晚期三阴性乳腺癌治疗领域注入了新的活力，为无数患者带来了生命的希望与光明。这是我国医药创新的又一里程碑，更是中国智慧解决世界医学难题的生动实践。我们期待，芦康沙妥珠单抗将以其优秀的品质和显著的疗效，开启中国晚期三阴性乳腺癌治疗新纪元。
在此，让我们携手并进，共同推进芦康沙妥珠单抗的临床应用与研究，为更多患者带去福音，让生命的奇迹在希望中绽放！

芦康沙妥珠单抗（SKB264/sac-TMT）聚力创新，成就非凡

ADC由于能够对癌细胞进行精准打击，被称为“魔法子弹”，这种创新疗法的出现为包括乳腺癌在内的许多癌症患者带来了新的治疗选择。芦康沙妥单抗正是一款 TROP2 ADC 明星产品，由科伦博泰自主研发。2022 年 5 月，科伦博泰授予默沙东在大中华区以外的所有地区开发、制造及商业化芦康沙妥珠单抗(SKB264 /sac-TMT)的独家权利。
科伦博泰坚持从源头上创新，芦康沙妥珠单抗从设计之初就力求完美，采取当下最主流最成功的设计理念和策略，中等毒性的载药、高药物抗体比（DAR）、可裂解的连接子及可发挥旁观者效应。靶向 TROP2 的人源化单克隆抗体（Sacituzumab）通过创新的且经过优化的可裂解的连接子 CL2A 与自研的新型拓扑异构酶I抑制剂 KL610023（T030）连接组成，药物抗体比平均高达 7.4：1。该药的作用机理为：芦康沙妥珠单抗与肿瘤细胞表面的 TROP2 抗原特异性结合后被肿瘤细胞内吞，在溶酶体作用下释放 T030，杀伤肿瘤细胞；T030 穿透肿瘤细胞膜，发挥旁观者效应，进一步杀伤周围肿瘤细胞；在肿瘤高代谢所致的酸性环境中，芦康沙妥珠单抗连接子毒素端发生裂解，释放 T030，杀伤肿瘤细胞。综上所述，芦康沙妥珠单抗通过三重机制精准强效的杀伤肿瘤细胞，兼顾疗效和安全性，达到全面平衡，实现“魔法子弹”的功效，药物分子结构和机制的优势最终转化成临床研究中更好的数据和患者生存获益。

图 2：芦康沙妥珠单抗药物分子结构设计

OptiTROP-Breast01 研究卓尔不群，创造历史

芦康沙妥珠单抗本次获批是基于 III 期临床研究 OptiTROP-Breast01 的阳性结果。这是一项多中心、随机对照、开放标签的 III 期临床研究（NCT05347134），由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士和江苏省人民医院殷咏梅教授共同牵头，立足于 mTNBC 治疗手段匮乏的临床难点，旨在评估芦康沙妥珠单抗相较于医生选择的化疗（艾立布林、长春瑞滨、吉西他滨和卡培他滨）治疗局部复发或转移性 TNBC 患者的有效性和安全性。

图 3：研究设计

研究结果显示，与化疗相比，芦康沙妥珠单抗在 PFS 和 OS 上均显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。芦康沙妥珠单抗组的 mPFS 为 6.7 个月（HR：0.32；95% CI：0.22-0.44；p

图 4：研究结论

芦康沙妥珠单抗研究展望
勇立潮头，全面奋进

对于 HR+/HER2-mBC 芦康沙妥珠单抗同样表现抢眼，2023 年 ESMO 大会，公布了其用于经过多线治疗的 HR+/HER2-mBC 的初步结果（数据来自 KL264-01 篮子研究），疗效令人欣喜，ORR 高达 36.8％，ｍPFS 长达 11.1 个月；同时，整体安全性可管可控，最常见的是血液学不良反应。不仅如此，2024 年 8 月 19 日，芦康沙妥珠单抗用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗失败的 EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药申请（NDA）获 NMPA 药品审评中心（CDE）受理，并纳入优先审评。同年 10 月 31 日，芦康沙妥珠单抗用于治疗 EGFR-TKI 治疗进展的 EGFR 突变局部晚期或转移性 NSCLC 的新药申请获 CDE 受理并纳入优先审评。未来随着两项适应症的获批，芦康沙妥珠单抗有望改变 EGFR-TKI 耐药后晚期 NSCLC 患者的治疗格局。同时，芦康沙妥珠单抗在妇科肿瘤和消化道肿瘤也相继取得了出色的成果。芦康沙妥珠单抗展现出了同类最佳的潜质，立足于临床巨大的未被满足的治疗需求，科伦博泰携手默沙东已注册开展了 17 项 III 期临床试验（20241028 from ClinicalTrials.gov & Chinadrugtrials 公开信息），探索芦康沙妥珠单抗在不同肿瘤、不同疾病阶段、不同治疗策略的疗效和安全性。随着临床试验项目不断地加码和加速，芦康沙妥珠单抗有望从「冲锋舟」化身「航空母舰」。芦康沙妥珠单抗作为中国创新药出海的代表，也将成为 TROP2 ADC 类药物的重要代表。

图 5：已公布的临床试验数据汇总及研发布局概况

总而言之，芦康沙妥珠单抗的获批上市将改变晚期 TNBC 治疗格局，同时改善 TROP2 ADC 药物的临床可及性，为中国晚期 TNBC 患者带来更有效更安全的治疗选择。展望未来，芦康沙妥珠单抗有望惠及全球广大肿瘤患者，帮助患者延长生命和改善生活质量，奠定中国创新药在全球肿瘤研发和治疗领域的地位。

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