葛兰素史克亮相第34届亚太肝病学会年会
2025年3月28日，在第34届亚太肝病学会（APASL）年会上，葛兰素史克（GSK）举办“加速向治愈，共赴2030使命”创新专场活动。本次活动汇聚全球顶尖临床专家与行业代表，共同探讨乙肝“功能性治愈”的可行路径、分享中国实践经验，探索多方协作实现全球“治愈未
葛兰素史克
435亿明星公司崩了，暴跌99.7%
2006年，沃西基和几位搭档创办了23andMe，做基因检测。当时正值人类全基因组测序计划取得重大进展，全世界都认为基因组测序将在医疗等多方面发挥重大作用。
翰森制药发布2024业绩
翰森制药发布2024年业绩报告。报告期内，翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币（单位下同），同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%。
适应症有望扩大？葛兰素史克(GSK.US)正研究带状疱疹疫苗Shingrix能否降低痴呆风险
葛兰素史克(GSK.US)正在英国对一大群老年人进行研究，以确定其畅销的带状疱疹疫苗Shingrix是否能降低患痴呆症的风险。这可能为扩大该疫苗的适应症打开大门。
疫苗 葛兰素史克 带状疱疹 疫苗shingrix 带状疱疹疫 2025-03-25 11:26 3
辉瑞25亿英镑出售Haleon剩余7.3%股份
辉瑞以每股385便士的价格出售了6.18亿股Haleon股票。该价格较Haleon周二每股391.10便士的收盘价有1.55%的折扣。
全球制药业洞察 | 霍普金斯大学骨髓瘤专家：双抗药物有望取代CAR-T疗法
全球市场版图日新月异，彭博行业研究（Bloomberg Intelligence）为您的企业战略助力。在制药与生物技术领域，无论是全球行业资讯与热点，还是制药管线里程碑及催化剂事件、财务预测…… BI涵盖广泛且深度的关键信息，旨在为您的决策提供可靠且具有竞争力
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物卡替拉韦注射液在国内上市
1月10日，葛兰素史克（以下简称“GSK”）宣布其HIV暴露前预防长效药物卡替拉韦注射液（商品名：艾普特）正式在中国上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防，以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特（卡替拉韦注射液）在中国上市
经济观察网讯据葛兰素史克官方微信公众号“GSK中国”1月10日消息，葛兰素史克宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特®（卡替拉韦注射液）正式上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险
葛兰素史克：HIV暴露前预防长效药物艾普特在中国上市
格隆汇1月10日｜葛兰素史克今日宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特®(卡替拉韦注射液)正式上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特在中国上市
葛兰素史克今日宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特®（卡替拉韦注射液）正式上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。截至
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特®在中国上市
葛兰素史克今日宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特®（卡替拉韦注射液）正式上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。截至
仅需一年两针！葛兰素史克超长效IL-5单抗率先在华申报上市
1月1日，CDE网站显示，葛兰素史克（GSK）的德莫奇单抗（depemokimab）在国内申报上市。根据临床试验进展，推测此次申报的适应症为重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）。
一周狂增四次BD，掉队的葛兰素史克穷追猛赶
在管线拓展上，不仅以超10亿美元协议金额与映恩生物达成独家授权协议获取其临床前阶段的ADC新药DB-1324大中华区外全球权益，还分别与Rgenta、Muna两家公司达成了多靶点RNA小分子剪接调节剂与阿尔茨海默病药物靶点的研究合作。
单纯疱疹疫苗：葛兰素史克的疱疹疫苗研发失败！疫苗还有希望吗
在2024年9月11日，英国制药公司葛兰素史克（GSK）表示，其实验性单纯疱疹病毒 (HSV) 候选疫苗未能达到中期试验的主要目标，不会进入后期试验。
每月1次！葛兰素史克IL-5单抗申报COPD新适应症
12月9日，GSK宣布，FDA已接受MATINEE研究数据的审查，以支持美泊利珠单抗（Nucala，mepolizumab）作为嗜酸性表型慢性阻塞性肺病（COPD）患者的附加维持治疗药物获得新适应症的监管审查程序，PDUFA日期为2025年5月7日。该药物有望
ADC产品管线频频被“相中” 映恩生物与葛兰素史克达成独家授权协议
12月4日，中国创新药企映恩生物宣布，与全球生物医药公司葛兰素史克（GSK）已就一项在研早期抗体偶联（ADC）药物DB-1324达成合作。根据协议，GSK将获得DB-1324的全球（不包括中国内地、中国香港地区和中国澳门地区）独家研发与商业化授权；同时
映恩生物与GSK达成独家授权协议
映恩生物与全球生物医药公司葛兰素史克（GSK）已就一项潜在同类最佳ADC药物 (DB-1324)，达成独家授权协议。根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。
葛兰素史克IBAT抑制剂治疗PBC相关胆汁淤积性瘙痒III期研究成功
11月19日，葛兰素史克（GSK）宣布III期GLISTEN研究取得了积极结果。该研究旨在评估回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂Linerixibat治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC，一种罕见的自身免疫性肝病）相关的胆汁淤积性瘙痒（持续瘙痒）成人患者的疗效和安