随着经济社会发展，物质生活极大丰富，生活方式也在不断改变，2型糖尿病（T2DM）的发病率越来越高，且合并肥胖、高血压、心血管疾病等慢性疾病患者比例增加，需要临床对患者进行综合管理。

降糖药 胰岛素 甘精胰岛素 利拉鲁肽 口服降糖药 2025-03-18 05:27  3

“有些同志腰围太大，体重超重，甚至患上了慢性病……”今年全国两会期间，国家卫生健康委主任雷海潮在民生主题记者会上喊话“体重管理”“减重”话题迅速升温，再度成为舆论焦点。

健康 格鲁 利拉鲁肽 仲英 徐毓 2025-03-13 15:48  3

近年来，2型糖尿病（T2DM）的患病率在全球范围内呈现逐年升高的趋势，2013年我国慢病调查显示18岁以上人群糖尿病患病率为10.4%，其中肥胖患者比例增大，需要进行血糖、血脂、血压达标并减轻体重等综合管理［1］。

bmi 胰岛素 2型糖尿病 利拉鲁肽 hba 2025-03-11 23:27  5

雷海潮表示，当前危害中国老百姓健康的首个主要危险因素和疾病，来自慢性的非传染性疾病，而慢性非传染性疾病当中的很多致病因素跟每个人的行为生活方式、饮食和体育锻炼都密切相关，比如体重异常的问题。

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近年来，我国超重和肥胖人群的患病率呈持续上升趋势。作为慢性疾病中的独立病种及多种慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成为我国重大公共卫生问题，是我国第六大致死致残主要危险因素。

体重 减肥药 利拉鲁肽 2025-01-20 03:02  8

12月26日，信达生物官方公众号发布与复融生物达成临床研究合作，探索信迪利单抗联合 IL-15超级免疫激动剂治疗晚期实体瘤的潜力的消息。根据合作协议，信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液，复融生物将在中国开展临床I/II期研究，评估信迪利单抗注射液

医药 嗜血杆菌 利拉鲁肽 2024-12-27 18:04  12

12月25日，翰宇药业发布公告，称其与Hikma Pharmaceuticals联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已获 FDA 批准，作为饮食和运动辅助改善成人和 10 岁及以上儿童 2 型糖尿病患者的血糖控制。

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-26 14:30  8

12月24日晚间，翰宇药业发布公告称，公司已于12月23日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，由翰宇药业及Hikma联合向FDA申报的规格为18mg/3mL(6mg/mL)利拉鲁肽注射液新药简略申请（以下简称“ANDA”）已获得批准证书。

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-25 19:00  10

12月25日，翰宇药业发布企业公告消息称，其近日收到美国食品药品监督管理局的通知，由翰宇药业及 Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.联合向 FDA 申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获得批准证书。

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-25 09:34  9

12月24日，翰宇药业发布公告称，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已获得批准证书。该药品规格为18mg/3mL (6 mg/mL)，剂型为注射液。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）的类似物，具有多种生理功能。

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-24 18:52  9

翰宇药业(300199.SZ)公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，由翰宇药业及Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.(“Hikma”)联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请(简称“ANDA”)已获得批准证

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-24 17:02  9

财中社12月24日电翰宇药业发布关于利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准证书的公告。2024年12月23日，公司与Hikma联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA号：215503）已获得FDA批准。该药品规格为18mg/3mL，剂型为注射液。

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-24 17:00  9

翰宇药业公告，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已获得批准证书。该药品规格为18mg/3mL (6 mg/mL)，剂型为注射液。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）的类似物，具有多种生理功能。公司已与Hikma签署累

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-24 17:07  9

翰宇药业12月24日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，由翰宇药业及Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.（简称“Hikma”）联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（简称“ANDA”）已获得批准证书。

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-24 16:59  10

12月24日，翰宇药业公告，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已获得批准证书。该药品规格为18mg/3mL (6 mg/mL)，剂型为注射液。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）的类似物，具有多种生理功能。公司已与H

fda 利拉鲁肽 利拉鲁肽注射液 2024-12-24 16:56  10

达标率仅为50.1%[2]。另一项研究数据显示[3]，在中国60家医院的9000例T2DM患者中，二甲双胍是最常见的降糖药物（59.5%），其次为钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）（38.9%）、胰岛素（36.8%）、α-葡萄糖苷酶抑制剂（29.2%

收藏 降糖药 利拉鲁肽 2024-12-21 18:52  9

GLP-1受体激动剂因具有降糖、减肥和心血管获益等作用，近年来备受业内关注。米内网数据显示，该品类2021-2023年在中国三大终端六大市场销售额均保持两位数及以上的同比增速，2024年全年有望突破百亿元大关；2大超10亿明星药稳居产品TOP5前列，翰森、华东

恒瑞 石药 利拉鲁肽 2024-12-16 17:32  13

达标率仅为50.1%[2]。另一项研究数据显示[3]，在中国60家医院的9000例T2DM患者中，二甲双胍是最常见的降糖药物（59.5%），其次为钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）（38.9%）、胰岛素（36.8%）、α-葡萄糖苷酶抑制剂（29.2%

收藏 降糖药 利拉鲁肽 2024-12-12 08:00  8

因为不仅仅是减肥、降糖，GLP-1还有能治一切的潜力。密歇根大学安娜堡分校的肥胖专家兰迪·西利甚至说，我们正处在一个将GLP-1药物，视为几乎可以治疗所有疾病的潜在神药的阶段。

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