2024年12月9日，美国食品药品监督管理局FDA授予前沿药德达博妥单抗突破性疗法认定，用于治疗先前接受过EGFR靶向药和铂类化疗治疗的局部晚期或转移性、EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者。这一认定主要是基于一项二期临床试验，德达博妥单抗治疗产生了42.7%的

早报 卡介苗 达博 2024-12-12 18:28  3