国际视角丨针对TKI所致体重增加,GLP-1RAs治疗的利与弊
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)彻底改变了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗结局。然而,TKI治疗的长期毒性(包括体重增加)正日益受到重视。体重增加主要报告于涉及阿来替尼、洛拉替尼和神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)抑制剂的研究中。[1]
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)彻底改变了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗结局。然而,TKI治疗的长期毒性(包括体重增加)正日益受到重视。体重增加主要报告于涉及阿来替尼、洛拉替尼和神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)抑制剂的研究中。[1]
自2018年奥希替尼获批用于一线治疗以来,全球已有近百万EGFR突变NSCLC患者接受该药物治疗。[1,2]支持奥希替尼获批一线治疗适应症的FLAURA试验证明,奥希替尼相比第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)厄洛替尼和吉非替尼,能显著延长转移性NSCLC患者的无
表皮生长因子受体(EGFR)突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中的重要驱动基因突变,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的靶向治疗显著改善了患者的生存预后。然而,随着治疗选择的不断丰富,临床上面临的关键问题日益凸显:在优化EGFR突变阳性NSCLC的一线
脑转移作为HER2阳性乳腺癌常见转移部位,其治疗面临诸多挑战。在2025年南北汇“刨根问底”环节,北京大学肿瘤医院邵彬教授与复旦大学附属肿瘤医院秦文星教授就“HER2阳性乳腺癌发生脑转移,应选择TKI还是T-DXd?”展开了深入探讨。邵彬教授剖析了两种药物的疗
前言:2-4%的非小细胞肺癌患者携带HER-2基因突变。虽然包括泛HER抑制剂、针对性靶向治疗、单克隆抗体、ADC等不同类型的药物在一这领域都有过相关研究,但受限于有限的疗效及药物安全性问题,相关药物未在临床获批应用。目前,HER-2这条通路的药物研发出现两个
慢性髓性白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,占成人白血病的15%,全球年发病率为1.6/10万~2/10万,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物的诞生彻底改变了CML患者的命运,但TKI治疗后的耐药及不耐受问题仍然是极大挑战。
在乳腺癌诊疗领域,脑转移始终是临床面临的重大挑战之一。脑转移患者因血脑屏障限制、局部治疗副作用及药物穿透性差异等问题,面临着生存期短、复发风险高的困境。近年来,以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和抗体偶联药物(ADC)为代表的新型药物为脑转移治疗带来新的希望。
近年来,抗体偶联药物(ADC)在乳腺癌治疗领域成果显著。2024年12月10日,第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)隆重召开,ADC的研究进展亦成为大会焦点。其中,徐兵河院士领导的TROPHY研究(摘要号:P5-05-09)[1]入选大会壁报展示,该研
2024年12月10日,第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)隆重启幕。作为乳腺癌研究领域规模最大、最具盛名的科学聚会之一,SABCS大会集结了近一年来乳腺癌领域的最新研究成果、临床实践经验、治疗进展和技术创新等内容。