远大医药全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品GPN01768在中国澳门获批上市
GPN01768已于2023年7月获得美国FDA批准上市,是目前FDA批准的首款也是唯一一款针对蠕形螨睑缘炎的药物;GPN01768在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究显示出了阳性的顶线结果;GPN01768在中国澳门的获批为该产品未
GPN01768已于2023年7月获得美国FDA批准上市,是目前FDA批准的首款也是唯一一款针对蠕形螨睑缘炎的药物;GPN01768在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究显示出了阳性的顶线结果;GPN01768在中国澳门的获批为该产品未
格隆汇5月25日丨远大医药(00512.HK)公布,集团用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物 GPN01768 (TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)近日获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局 (澳门药监局)批准上市,这是集团在眼科治疗创新领域的又一项
格隆汇5月25日丨远大医药(00512.HK)公布,集团用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物 GPN01768 (TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)近日获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局 (澳门药监局)批准上市,这是集团在眼科治疗创新领域的又一项
远大医药(00512)发布公告,集团用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物 GPN01768 (TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)近日获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局 (澳门药监局)批准上市,这是集团在眼科治疗创新领域的又一项重要进展。该产品在澳
12月16日,远大医药发布公告称,集团用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768 (TP-03,洛替拉纳滴眼液,0.25%)的上市许可申请已获中国药监局受理。GPN01768主要用于治疗蠕形螨睑缘炎,蠕形螨是导致该病的根本原因。通过选择性抑制蠕形螨