石药集团AI小分子药物设计平台研发进展亮眼
近日，石药集团AI小分子药物设计平台研发进展亮眼，引起了广泛关注。12月13日，石药集团宣布，已与BeiGene Switzerland GmbH（百济神州）就石药集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)，以及后续开发的由
百济
诺华前高管加盟百济神州；泻立停被全面禁售；默沙东男性HPV疫苗在华获批 | 日报
企业动态百济神州宣布任命Giancarlo Benelli博士为高级副总裁兼欧洲区负责人，任命自1月1日起生效。Giancarlo Benelli博士曾是一名外科医生，后来转行进入制药行业，在制药领域已经积累了20多年的从业经验。他最近担任诺华副总裁兼放射性配
百济血液学术月评 | 关注前沿发展，落地临床实践，助力ALL患者实现更多治疗获益
紧跟前沿，学无止境，在血液肿瘤领域的漫漫征途中，高质量的文献是临床医生开拓进取的指路明灯。为进一步推动我国血液病学科发展，百济聚焦临床需求，开设“血液学术月评”活动，每月邀请国内血液学专家汇聚一堂，解读当月血液领域核心杂志优秀文献，并进行精彩点评。本期会议由山
诺纳生物宣布合作伙伴映恩生物与百济神州在抗体偶联药物（ADC）合作项目上的最新进展
美国马萨诸塞州剑桥2025年1月3日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I™）完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布，百济神州已行使与诺
百济神州：百泽安在美国获批用于胃或胃食管结合部癌联合化疗的一线治疗
近日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百泽安®（替雷利珠单抗）联合含铂和氟尿嘧啶类化疗用于肿瘤表达PD-L1（≥1）的不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部（G/GEJ）癌成人患者一线治疗。
百济神州百泽安在美获批新适应症
近日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百泽安（替雷利珠单抗）联合含铂和氟尿嘧啶类化疗用于肿瘤表达PD-L1（≥1）的不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部（G/GEJ）癌成人患者一线治疗。
百济神州癌症新药获FDA批准新适应症，一线治疗这类胃癌
今日（12月27日），百济神州宣布美国FDA已批准百泽安®（替雷利珠单抗）联合含铂和氟尿嘧啶类化疗用于肿瘤表达PD-L1（≥1）的不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部（G/GEJ）癌成人患者一线治疗。这是FDA在2024年授予替雷利珠单抗的第二项批准。
百济血液学术月评 | 破茧寻因，从罕见病例看CAR-T治疗后第二肿瘤的潜在风险
精益求精，学海无涯。在血液学领域的深入探索中，权威文献的解读成为学科进步的关键阶梯。为搭建知识桥梁，促进学术交流，百济举办“血液学术月评”活动，每月邀请国内血液学专家汇聚一堂，解读当月血液领域核心杂志优秀文献，并进行精彩点评，旨在促进学术共享与交流，共同推动我
25款1类新药首次在中国获批临床！来自信达生物、翰森制药、百济神州等公司
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（12月16日~12月22日），有25款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物、多肽类药物、细胞疗法等等多种类型，拟
百济神州ADC癌症新药获批临床
12月19日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。
石药AI爆发了
近日，石药发布公告称，其与百济神州就集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂——SYH2039达成BD协议，将授予百济神州就该管线在全球的开发及商业化权益。
百济神州ADC癌症新药BG-C137首次在中国获批临床
12月19日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。
百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床，靶向FGFR2b
经济观察网讯据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网12月19日公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示，BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC），百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤
信达、礼来再度牵手！BTK抑制剂新势力崛起，百济神州、诺诚健华等直面多方夹击？
12月16日，信达生物和礼来共同宣布，双方就礼来的非共价（可逆）布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂匹妥布替尼在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责匹妥布替尼的进口、销售、推广和分销工作；礼来将负责匹妥布替尼的研发和上市后医学事务相关工作。
交易总额达395亿元，国内药企授权许可交易“升温”
12月13日，石药集团宣布将其一款临床候选药物新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039)，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（相关产品）在全球的开发、制造及商业化权益独家授予百济神州。该交易总金额高达18.35亿美元，（
石药集团向百济神州授权AI筛选产品，总金额预计超百亿
13日，百济神州在公众号发文称，与石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司就SYH2039达成全球许可协议。SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂，正被开发用于治疗实体肿瘤。
石药集团与百济神州就SYH2039订立独家授权协议
12月13日，石药集团宣布，本集团已与BeiGene Switzerland GmbH（百济神州）就本集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)（该化合物），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（该产品）在全
百济神州超18亿美元引进石药集团MAT2A抑制剂
12月13日，石药集团发布一则公告，宣布与百济神州就石药的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂SYH2039（“该化合物”），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（“该产品”）在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议（“该协议”）。
百济神州公布乳腺癌在研管线
美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日首次在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上进行了展示，并公布了公司乳腺癌治疗产品组合最新数据。壁报展示包括百济
国产“十亿美元分子”并不遥远
2024年前三季度，百济神州总营收高达191.36亿元，今年全年有望突破200亿元大关。其中，泽布替尼实现销售额超过18亿美元（约合人民币131亿元），贡献了近七成营收。