Science | CD8⁺ T细胞在初始激活后经历一个由CXCR3介导的“第二启动阶段”
抗原特异性T细胞数量的增加通过克隆性增殖实现,是适应性免疫的基石。这个过程的启动称为T细胞“初始激活(priming)”,依赖于T细胞与抗原递呈树突状细胞(DC)的相互作用,并涉及TCR激活、共刺激信号以及炎症性细胞因子的作用。这些信号的交换在继发性淋巴器官中
抗原特异性T细胞数量的增加通过克隆性增殖实现,是适应性免疫的基石。这个过程的启动称为T细胞“初始激活(priming)”,依赖于T细胞与抗原递呈树突状细胞(DC)的相互作用,并涉及TCR激活、共刺激信号以及炎症性细胞因子的作用。这些信号的交换在继发性淋巴器官中
免疫衰老的一个显著标志是胸腺退化。胸腺是负责产生自我限制、自我耐受和功能性T细胞的主要器官。在人类中,胸腺活动在青春期和成年早期迅速下降,而新生T细胞的产生完全依赖于胸腺,迫使中老年人在30岁后求助于胸腺后T细胞稳态增殖作为产生新T细胞的主要手段。
我们的免疫系统依赖专门的效应T细胞来抵抗病原体和癌细胞,然而,在癌症或慢性感染的情况下,持续的抗原刺激会导致T细胞的效应功能受损,发展为耗竭T细胞(TEX),导致免疫检查点阻断(ICB)疗法和CAR-T细胞疗法难以发挥最佳效果。
我们的免疫系统依赖专门的效应T细胞来抵抗病原体和癌细胞,然而,在癌症或慢性感染的情况下,持续的抗原刺激会导致T细胞的效应功能受损,发展为耗竭T细胞(TEX),导致免疫检查点阻断(ICB)疗法和CAR-T细胞疗法难以发挥最佳效果。