奥拉帕利资讯

奥拉帕利联合帕博利珠单抗有望成为BRCA1/2突变实体肿瘤标准疗法

由于恶性肿瘤的本质是基因突变的问题，所以大多数实体肿瘤患者会进行基因检测，基因检测的目的是明确肿瘤的驱动基因，比如EGFR、HER2等等这些驱动肿瘤发生的基因突变，并根据这些基因突变匹配靶向药。

2025年第40届欧洲泌尿外科协会（EAU）年会于3月21-24日在西班牙马德里举行。作为欧洲影响力首屈一指的泌尿外科学术盛会，此次EAU25年会汇聚了泌尿学领域的前沿科学研究成果。在EAU25年会的壁报环节，来自北京大学人民医院的Lai C-H教授汇报了一篇

3月31日，由南京方生和医药科技研发生产、智云健康旗下子公司负责独家商业化运营的利普众®奥拉帕利片正式商业化上市，将进一步提高卵巢癌患者的治疗依从性和用药可及性，为我国卵巢癌患者治疗带来新的希望。

3月31日，由南京方生和医药科技研发生产、智云健康旗下子公司负责独家商业化运营的利普众奥拉帕利片正式商业化上市，将进一步提高卵巢癌患者的治疗依从性和用药可及性，为我国卵巢癌患者治疗带来新的希望。

1月2日，国家药监局（NMPA）官网显示，阿斯利康的奥拉帕利（olaparib）获批新适应症。根据阿斯利康2024Q3季度报，此次获批的适应症为辅助治疗已在术前或术后接受过化疗治疗的携带BRCA生殖系突变（gBRCAm）的HER2阴性高危早期乳腺癌患者。这是

乳腺癌可以根据激素受体、HER2表达的情况分为几种亚型，如果激素受体阳性的乳腺癌可以使用内分泌治疗，如果是HER2阳性的乳腺癌可以使用靶向药治疗，如果HER2阳性乳腺癌靶向药耐药之后，可以使用最新出现的抗体偶联药德曲妥珠单抗（DS-8201），对于激素受体和H

OlympiA研究6年随访结果重磅公布，继续支持奥拉帕利作为携带gBRCA突变、HER2阴性、高危早期乳腺癌患者的标准治疗。