起搏器竟成为“降压神器”?AVIM疗法获FDA突破性设备认定
2025年4月22日,Orchestra BioMed宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其房室间期调节(AVIM)疗法突破性设备认定。该疗法将AVIM算法融入双腔起搏器,为高血压患者带来了新的治疗选择。
2025年4月22日,Orchestra BioMed宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其房室间期调节(AVIM)疗法突破性设备认定。该疗法将AVIM算法融入双腔起搏器,为高血压患者带来了新的治疗选择。
近日,加拿大医疗初创器械公司Fluid Biomed完成了2700万美元(约2亿人民币)的A轮融资,这笔资金将用来推动可吸收型血流导向密网支架ReSolv的商业化,同时继续扩大运营和研发部门规模。
由同济十院泌尿外科、同济大学医学院泌尿肿瘤研究所及同济大学癌症中心联合团队近期在《Molecular Biomedicine》期刊上在线发表了题为《N-acetyltransferase 10 promotes an immunosuppressive mic
近日,加拿大医疗器械公司 Fluid Biomed 完成了2700万美元(合约2亿人民币)的A轮融资,这是公司发展的一个重要里程碑。资金将用于推动公司旗下产品——可植入的可吸收密网支架 ReSolv的商业化进程,扩大运营和研发部门。