首都儿科研究所内分泌科举办国际罕见病日系列活动
中国有超过2000万罕见病患者,每年新增罕见病患者超过20万人。约70%的罕见病患者在儿童期发病,儿童内分泌遗传病在罕见病中约占25%。近日,首都儿科研究所(以下简称“首儿所”)内分泌科组织了一系列的罕见病患者教育活动。
中国有超过2000万罕见病患者,每年新增罕见病患者超过20万人。约70%的罕见病患者在儿童期发病,儿童内分泌遗传病在罕见病中约占25%。近日,首都儿科研究所(以下简称“首儿所”)内分泌科组织了一系列的罕见病患者教育活动。
第四届“BCM-CUHK国际生殖遗传培训班”的最后一天,有幸邀请到了复旦大学附属妇产科医院遗传中心主任徐晨明教授、同济大学附属妇产科医院生殖遗传科副主任张军玉教授、宁波大学附属妇女儿童医院李海波教授、哈尔滨医科大学党委书记/黑龙江省医学科学院院长/中国工程院院
2024年12月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布消息——FDA已正式批准crinecerfont用于治疗经典先天性肾上腺皮质增生症(CAH),以减少肾上腺雄激素的产生,降低糖皮质激素的剂量。crinecerfont为同类首款(first-in-