石远凯教授:重磅!NMPA正式批准戈来雷塞用于KRAS G12C突变晚期NSCLC二线及以上治疗!
随着针对Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变靶向治疗的研究不断深入,KRAS G12C突变由“不可成药”突变发展为精准治疗的重要靶点,并在近年来取得了突破性进展。2025年5月22日,戈来雷塞正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,
随着针对Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变靶向治疗的研究不断深入,KRAS G12C突变由“不可成药”突变发展为精准治疗的重要靶点,并在近年来取得了突破性进展。2025年5月22日,戈来雷塞正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,
非小细胞肺癌(NSCLC)中KRAS基因突变在中国患者中发生率约为8%~12.1%,其中G12C突变最为常见1。目前,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准两款KRAS-G12C抑制剂上市,分别为氟泽雷塞和格索雷塞,这一举措为KRASG12C突变NSCLC的
鼻咽癌(NPC)是头颈部肿瘤中最常见的恶性肿瘤之一。由于NPC发病隐匿,早期患者往往无明显症状,大部分患者确诊时已为中晚期1,治疗预后不佳。传统放疗和化疗疗效有限,且常伴随严重的不良反应,严重影响患者的治疗进程、生活质量,并加剧疾病负担。近年来,随着PD-1/
新成果研究全面评估了BPI-371153在安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效方面的表现,更在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤中观察到了初步的治疗效果,为后续的深入研究奠定了坚实基础。
在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)口头报告专场中,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授团队汇报了新型小分子PD-L1抑制剂BPI-371153在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤中的首次人体I期临床研究结果(摘要号59O)。该研究结果揭示了BP