2025AD/PD大会:真实世界等研究印证仑卡奈单抗治疗AD临床结果
2025年4月,第18届阿尔茨海默病与帕金森病国际会议(AD/PD)在德国柏林举行。作为神经退行性疾病领域最具影响力的学术盛会之一,AD/PD大会汇集了全球顶尖学者、临床医生与药企代表,共同探讨疾病机制、诊断与治疗的最新进展。本届大会上,卫材(Eisai)公司
2025年4月,第18届阿尔茨海默病与帕金森病国际会议(AD/PD)在德国柏林举行。作为神经退行性疾病领域最具影响力的学术盛会之一,AD/PD大会汇集了全球顶尖学者、临床医生与药企代表,共同探讨疾病机制、诊断与治疗的最新进展。本届大会上,卫材(Eisai)公司
在医学发展的漫长历程中,人类与疾病的斗争从未停歇,而阿尔茨海默病(AD)作为威胁人类健康的 “慢性杀手”,一直以其隐匿起病、进行性发展的特点给患者家庭带来沉重负担。
对于阿尔茨海默病(AD)患者和家属来说,近年来最受关注的好消息,莫过于抗β淀粉样蛋白(Aβ)药物的突破。其中,仑卡奈单抗(Lecanemab)凭借在安全性和疗效上的双重优势,成为早期 AD 治疗的 “明星药物”。
欧盟委员会(EC)宣布,经欧洲药品管理局(EMA)批准,正式授予卫材(Eisai)/渤健(Biogen)的AD创新药仑卡奈单抗(Lecanemab)上市许可,用于治疗病程早期的AD患者。
企业动态西门子医疗国产Atellica全自动生化免疫分析仪和国产Atellica全自动化学发光免疫分析仪正式获批上市。这一国际标杆产品的本土化生产标准着西门子医疗持续推进“在中国,为中国”战略的又一重要里程碑。西门子医疗将继续加大在中国的研发投入,深化本土合作
阿尔茨海默病(AD)作为神经退行性疾病中的“头号杀手”,长期以来缺乏有效治疗手段。但近年来,靶向β淀粉样蛋白(Aβ)的单克隆抗体药物仑卡奈单抗(Lecanemab)的临床突破,为这一领域注入强心剂。而中国生物医药企业睿信生物在该药物研发中展现的技术敏锐性与创新
在阿尔茨海默病(AD)治疗领域,仑卡奈单抗(Leqembi)近期获得欧洲药品管理局(EMA)正式批准,成为首个且目前唯一在欧盟获批的针对阿尔茨海默病潜在病因的治疗药物。这一里程碑事件不仅为患者带来了新的希望,更凸显了仑卡奈单抗在靶点机制、安全性以及临床应用经验
近期,德州市第七人民医院成功为一名阿尔茨海默病患者完成德州市公立医院首例仑卡奈单抗(Lecanemab)靶向药物输注治疗,标志着德州地区在老年痴呆症精准医疗领域迈出里程碑式一步,为本地及周边患者带来了国际前沿的治疗选择。
2024年7月28日至8月1日,2024年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)在美国费城召开,这场全球最大的阿尔茨海默病和认知障碍领域最顶尖的学术交流平台吸引了近百个国家的近万名相关领域专业人士参加,碰撞出诸多精彩内容。