男婴

首款个性化CRISPR疗法问世,制备仅用时6个月,治疗一名罕见病男婴

氨基甲酰磷酸合成酶 1(CPS1)缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,是 6 种尿素循环障碍中最严重的一种。在这种疾病中,酶的缺失会导致患者在食用哪怕是极少量的蛋白质后,氨就会在血液中积聚,造成严重的脑损伤甚至死亡。肝移植是该疾病的标准治疗方法。目前,这种疾病的发病

罕见病 男婴 crispr疗法 罕见病男婴 个性化crisp 2025-05-17 02:16  4

《幼儿文学创作与出版:“男婴笔会”口述实录》新书座谈会在京举行

近日,由接力出版社主办的“童心·初心·匠心——《幼儿文学创作与出版:‘男婴笔会’口述实录》新书座谈会”在北京举行。这部书由李学谦撰写,“男婴笔会”成员金波、高洪波、白冰、葛冰、刘丙钧及编者张晓楠口述,以口述实录的形式,回顾了“男婴笔会”与“中少大低幼”二十余年

文学创作 口述 男婴 笔会 男婴笔会 2025-03-24 12:14  7

身体毫无免疫力 2月龄男婴移植造血干细胞重获新生

身体毫无免疫力,外界病菌都可能引发致命感染,不能暴露在自然环境下,也不能与人有肌肤接触,只能生活在度身定制的无菌“泡泡”里。美国电影《BUBBLE BOY》(《泡泡男孩》)中主角所患的罕见病,也出现在湖北男婴金金(化名)身上。武汉儿童医院血液内科用爱心人士捐献

造血干细胞 金金 男婴 2024-12-30 18:30  13

两个月大男婴竟然肝硬化?

出生没多久,就全身皮肤和眼睛巩膜发黄,尿液呈深黄色,大便颜色也越来越淡,最后变为陶土灰色……近日,福州大学附属省立医院(下称:省立医院)接诊到这样一名两个月大的“小黄人”,经多方检查,确诊其肝脏硬化,而病因竟是胆道闭锁。所幸,在省立医院儿外科医生们的及时手术治

肝硬化 男婴 月大男婴 2024-12-20 20:09  15