近日，美国斯克里普斯研究所(Scripps Research) Phil S. Baran课题组将对映富集的磺酰肼化合物与低载量的廉价的非手性镍催化剂相结合，实现了对映富集的烷基片段与（杂）芳基卤化物的立体保持对映专一性自由基交叉偶联反应，而无需外源氧化还原化

偶联 对映体 自由基 baran sp2 2025-05-07 16:17  3

回顾过去十数年间的逆合成分析研究，会发现一个有趣的趋势——自由基交叉偶联好像正在经历某种程度上的“复兴”。这其中的主要原因应该是，化学家基于自由基交叉偶联能够相对简单地、汇聚式地拆解一些颇具挑战性的C-C键，从而在合成路线中引入广泛使用的多种含有诸如卤化物、酸

偶联 酰肼 自由基 baran baran团队 2025-03-12 08:38  9

Baran出品，必属精品！近日，Scripps研究所的Phil S. Baran教授、Yu Kawamata和Rice大学的Hans Renata教授合作，在Science上报道了当结合生物催化C-H氧化和自由基交叉偶联反应时，可大大简化复杂哌啶化合物的合成，

偶联 自由基 baran 2024-12-24 13:13  14

从FDA批准上市的药物以及现代医学的角度来看，吡啶及其苯并环化类似物是最重要的杂环化合物结构。如图1A所示，这些平面二维（2D）结构通过一系列顺序官能团化（如：卤化、硼化）以及过渡金属介导的交叉偶联反应来实现多样化。近年来，复杂哌啶（即吡啶的完全饱和类似物）在

baran 哌啶 baran等人 2024-12-24 08:38  14