Baran团队最新Science长文:当生物催化C-H氧化遇上自由基交叉偶联,哌啶合成更简洁
Baran出品,必属精品!近日,Scripps研究所的Phil S. Baran教授、Yu Kawamata和Rice大学的Hans Renata教授合作,在Science上报道了当结合生物催化C-H氧化和自由基交叉偶联反应时,可大大简化复杂哌啶化合物的合成,
Baran出品,必属精品!近日,Scripps研究所的Phil S. Baran教授、Yu Kawamata和Rice大学的Hans Renata教授合作,在Science上报道了当结合生物催化C-H氧化和自由基交叉偶联反应时,可大大简化复杂哌啶化合物的合成,
从FDA批准上市的药物以及现代医学的角度来看,吡啶及其苯并环化类似物是最重要的杂环化合物结构。如图1A所示,这些平面二维(2D)结构通过一系列顺序官能团化(如:卤化、硼化)以及过渡金属介导的交叉偶联反应来实现多样化。近年来,复杂哌啶(即吡啶的完全饱和类似物)在