Baran团队Science：“倒进去、搅一搅”就成的自由基交叉偶联
回顾过去十数年间的逆合成分析研究，会发现一个有趣的趋势——自由基交叉偶联好像正在经历某种程度上的“复兴”。这其中的主要原因应该是，化学家基于自由基交叉偶联能够相对简单地、汇聚式地拆解一些颇具挑战性的C-C键，从而在合成路线中引入广泛使用的多种含有诸如卤化物、酸
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Baran团队最新Science长文：当生物催化C-H氧化遇上自由基交叉偶联，哌啶合成更简洁
Baran出品，必属精品！近日，Scripps研究所的Phil S. Baran教授、Yu Kawamata和Rice大学的Hans Renata教授合作，在Science上报道了当结合生物催化C-H氧化和自由基交叉偶联反应时，可大大简化复杂哌啶化合物的合成，
Baran等人Science：简化复杂哌啶的合成
从FDA批准上市的药物以及现代医学的角度来看，吡啶及其苯并环化类似物是最重要的杂环化合物结构。如图1A所示，这些平面二维（2D）结构通过一系列顺序官能团化（如：卤化、硼化）以及过渡金属介导的交叉偶联反应来实现多样化。近年来，复杂哌啶（即吡啶的完全饱和类似物）在