FDA快讯 | FDA加速批准encorafenib联合西妥昔单抗和mFOLFOX6用于BRAF V600E突变的mCRC患者
2024年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准encorafenib联合西妥昔单抗和mFOLFOX6,用于具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。该批准主要基于BREAKWATER(NCT04607421)试验。
2024年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准encorafenib联合西妥昔单抗和mFOLFOX6,用于具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。该批准主要基于BREAKWATER(NCT04607421)试验。