受试者给药资讯

针对肥胖症治疗来凯医药（2105.HK）宣布LAE102美国I期临床试验完成首位受试者给药

2025年5月28日——来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。

近日，科弈（浙江）药业科技有限公司（以下简称“科弈药业”）自主研发的全球首个纳米双抗ADC—KY-0301，在上海市东方医院完成首例受试者给药。这将推动KY-0301单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的一期、二期临床研究。

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

2025年5月14日，华东医药宣布，公司合作伙伴施能康（SynerK），一家专注于开发RNAi疗法的领先生物制药公司，其使用自主知识产权的新型核酸药物递送技术平台GalNexus研发的首款siRNA药物SNK-2726已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CD

5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在

消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者

消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者

2025年3月13日是第20个“世界肾脏日”，康臣药业正在开展的用于治疗慢性肾病的1类新药───可溶性鸟苷酸环化酶（sGC)激活剂SK-08的临床I期研究，首批受试者已成功用药。这是深耕肾病治疗领域20余载的康臣药业在新药研发方面的又一重要里程碑。

甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正在美国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下：

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