一周医药速览(05.26-05.30)
5月26日,康弘药业发布关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告。当中介绍,注射用 KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床试验的产品,属于化药1类创新药,I期临床研究显示,注射用KH617安全性和耐受性良好,且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号,有望为
5月26日,康弘药业发布关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告。当中介绍,注射用 KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床试验的产品,属于化药1类创新药,I期临床研究显示,注射用KH617安全性和耐受性良好,且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号,有望为
5月27日,通化东宝参与2025年吉林辖区上市公司投资者网上集体接待日。期间管理层就海外市场布局介绍,近年来,公司积极把握国际市场发展机遇,产品出海战略全面提速。发达国家市场,公司与健友股份已就门冬、甘精、赖脯3款胰岛素达成战略合作,共同进军美国胰岛素市场,目
百奥泰发布公告称,经公司对药品监督管理政策动态等因素的审慎评估,计划调整BAT3306(帕博利珠单抗)的开发策略,终止BAT3306正在开展的BAT3306-002研究(一项评价BAT3306联合化疗与可瑞达®联合化疗在IV期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、
通化东宝5月22日晚发布公告,公司拟以协议转让方式转让厦门特宝生物工程股份有限公司(简称“特宝生物”)无限售条件流通股股份约2319万股,占特宝生物当前总股本的5.70%,转让价格为56.12元/股,转让价款总额约为13.01亿元。本次协议转让,将大幅增厚公司
2025年5月22日,通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”或“通化东宝”)发布公告,公司拟以协议转让方式转让厦门特宝生物工程股份有限公司(以下简称“特宝生物”)无限售条件流通股股份约2,319万股,占特宝生物当前总股本的5.70%,转让价格为56.12元
通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到尼加拉瓜国家卫生监管局(ANRS)核准签发的精蛋白人胰岛素注射液的药品注册证书。此次获批标志着公司正式获得向尼加拉瓜销售人胰岛素注射液的商业化许可,有望进一步打开公司海外销售增长空间。
2024年,通化东宝营业收入为20.1亿元,同比减少34.66%;归属于上市公司股东的净亏损4272.32万元,同比由盈转亏;经营活动产生的现金流量净额4.6亿元,同比减少46.64%。
2025年4月29日,通化东宝发布了2024年年报,数据显示公司全年营业总收入为20.10亿元,同比下降34.66%;归属于上市公司股东的净利润为-0.43亿元,同比下滑103.66%,扣非净利润为-919.54万元,同比减少100.79%。这是通化东宝近20
4月29日,通化东宝药业股份有限公司(股票代码:600867,以下简称“公司”)发布2024年年度报告与2025年一季度报告。
4月28日,通化东宝药业股份有限公司(以下简称“通化东宝”)再度更正业绩预告,预计2024年通化东宝将由盈转亏,这也意味着通化东宝近20年来首度陷入亏损。
【通化东宝:更正2024年度业绩预告 净利润预计为-4272万元】财联社4月27日电,通化东宝(600867.SH)公告,公司原预计2024年净利润约为1164.21万元,扣非净利润约为2.64亿元。经财务部门再次测算,公司预计2024年净利润约为-4272.
通化东宝(600867.SH)公告,公司原预计2024年净利润约为1164.21万元,扣非净利润约为2.64亿元。经财务部门再次测算,公司预计2024年净利润约为-4272.32万元,扣非净利润约为-919.54万元。业绩预告更正的主要原因包括对子公司研发项目
通化东宝公告,公司原预计2024年净利润约为1164.21万元,扣非净利润约为2.64亿元。经财务部门再次测算,公司预计2024年净利润约为-4272.32万元,扣非净利润约为-919.54万元。业绩预告更正的主要原因包括对子公司研发项目转让的递延所得税资产修
通化东宝(600867.SH)公告,公司预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为-4272.32万元,预计2024年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润约为-919.54万元。业绩预告更正的主要原因包括对子公司研发项目转让的递延所得
【通化东宝:2024年年度业绩预告更正 净利润预计为-4272万元】财联社4月27日电,通化东宝(600867.SH)公告,公司预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为-4272.32万元,预计2024年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后
通化东宝4月2日晚公告称,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司近期完成了痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。
4月2日晚间,通化东宝发布公告称,其全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司研发的痛风双靶点抑制剂THDBH151片(XO/URAT1抑制剂)完成Ⅱa期临床试验。结果显示,其降尿酸效果显著、安全性良好,且较现有药物非布司他更具优势,达到主要终点目标。
通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到乌兹别克斯坦核准签发的公司产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)的上市许可。此次获批标志着公司正式获得向乌兹别克斯坦销售人胰岛素注射液的商业化许可,有望进一步打开公司海外销售增长空间。
国产胰岛素“双雄”争霸赛阶段性结果出炉:2024年甘李药业预计盈利6亿元至6.5亿元,同比增长76.44%至91.14%;而通化东宝2024年净利预降超九成。
“通化东宝”微信公众号1月13日消息,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书后,已开展II期临床试验,并于近日成功完成首例受试者给药。